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Especificaciones del dispositivo
Descripción de los cables de E/S
Descripción
Cable de alimentación: Cable de alimentación de CA blindado de 18 AWG
Cable de adaptador de alimentación de CA: Cable de alimentación de CC
de 2 conductores de 20 AWG
Cable de la lámpara frontal: Blindado de 6 conductores 22/26 AWG
Ningún cable entra en contacto con el paciente.
Condiciones ambientales
Temperatura de funcionamiento a menos de
1524 m (5000 pies)
Temperatura de funcionamiento a más de
1524 m (5000 pies)
Altitud máxima de funcionamiento
Humedad de funcionamiento
Humedad de almacenamiento/transporte
Temperatura de almacenamiento/transporte
Modo de funcionamiento
Protección contra ingreso
Presión
Clasificaciones y estándares: El sistema de lámpara frontal quirúrgica LED Integra Duo cumple
con los requisitos de seguridad eléctrica para:
• IEC 60601-1 3.1 edición y normas colaterales
• IEC 60601-1-2: Ed. 4
• IEC 60601-1-6/ IEC 62366
• IEC 62471
• La lámpara frontal y la fuente de alimentación médica se utilizan en el entorno del paciente.
El cargador de baterías no se utiliza en el entorno del paciente.
de 6 ˚C a 40 �C (de 43 ˚F a 104 �F)
de 6 �C a 32 �C (43 �F a 90 �F)
3000 m
Humedad relativa del 30 % al 75 %, sin condensación
Humedad relativa del 0 % al 95 %, sin condensación
de −20 �C a 49 �C (de −4 �F a 120 �F)
Continuo
Dispositivo IP20; adaptador de alimentación IP22
Funcionamiento 700-1060 hPA / Almacenamiento 500-1060 hPa
Longitud
3,6 m (12 pies)
2,5 m (8 pies)
1,5 m (5 pies)
25
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