Utstyrsklasse; Spesifikasjoner - GC CORPORATION D-Light Pro Instrucciones De Uso

12. UTSTYRSKLASSE

Produktet oppfyller alle bestemmelser i 93/42/EEC Direktivet for medisinsk utstyr (som endret I 2007/47/EC Direktivet) og
2011/65/EU Direktivet omhandlende begrensninger i bruk av visse farlige substanser i elektrisk og elektronisk utstyr som
kommer under dette direktivet.
Klassifi kasjon av produktet: Klasse I medisinsk utstyr iht. Reglene 5 og 12 i Annex IX i 93/42/EEC Direktivet.
Anvendt del Type BF
Beskyttet mot væsker IP XO

13. SPESIFIKASJONER

Håndstykket
Lyskilde
Bølgelengde
Gjennomsnittlig lysstyrke
Betjening
Lysguide
Batteri
Batteriytelse
Batterilading
Mål
Vekt
Ladestasjon
Inngang
Kapasitet
Strømforsyning
Type
Inngang
Utgang
Klassifi sering
Støpsel
Generelt
Miljø
Driftsbetingelser
Lysemitterende diode med høy eff ekt
400–480 nm med toppverdi ved 400–405 nm og 450–455 nm
2
1400 mW/cm
Maksimal uavbrutt bruk, 10 sykluser @ 20 sek. / 3 minutters pause
Diameter 8 mm optisk fi ber (autoklaverbar ved 134 °C)
Litiumpolymer, oppladbart, 3,7 V, 300 mAh
>45 sykluser @ 20 sek
75min ladetid for en utladet batteripakke
Diameter: 13-15,2 mm
Lengde: 210 mm med lysguide og batteri (ca.)
~95g
6 VDC, <1 A
2 batterier kan lades samtidig; med overladingsbeskyttelse
Vekselstrøm
100–240 VAC, 50/60 Hz, 0,5 A
6 VDC / 1 A
Klasse II, utstyr med dobbel/forsterket isolasjon
Utskiftbar støpseladapter (EU og UK)
Ikke ment for bruk der det fi nnes brennbare gasser
10 °C – 30 °C
® EN
D-Light Pro
DE
FR
IT
ES
NL
DA
SV
NO
PT
FI
EL
87