Teknik Veriler; Elden Çıkarma - Beurer IH 40 Instrucciones De Uso

Sorunlar/ so- Olası neden/çözüm
rular
Maskeyle en- Bu teknik nedenlerden dolayıdır. Mas-
halasyon daha ke deliklerinden alınan nefes başına
mı uzun sürüy- ağızlık ile olduğundan daha az ilaç
or? teneffüs edersiniz. Aerosol, delikler
üzerinden oda havası ile karışır.
Herkesin kendi Hijyenik açıdan bu mutlaka gereklidir.
nebülizatörü
mü olmalı?

11. Teknik veriler

Ölçüler (UxGxY) 201 x 147 x 141 mm
Ağırlık 315 g
Dolum hacmi İlaç kabı maks. 8 ml
Su haznesi maks. 20 ml
İlaç akışı yakl. 0,4 ml/dak.
Ultrasonik titreşim
frekansı 1,7 MHz
Gövde malzemesi ABS
Şebeke bağlantısı 100 – 240 V ~, 50 – 60 Hz; 0,15 A
Çıkış DC: 13,5 V, 1 A
Kullanım şartları Sıcaklık: +5 °C ila +40 °C
Bağıl nem: < %85 yoğuşmasız
Depolama ve Sıcaklık: -20 °C ila +70 °C
taşıma koşulları Bağıl nem: < %95 yoğuşmasız
Teknik değişiklik hakkı saklı tutulmuştur.
Yıpranan parçalar, garanti kapsamında değildir.
Sonradan satın alınabilecek ürünler
Tanım
İlaç kabı
Year-Pack
(ağızlık, yetişkin mas-
kesi, çocuk maskesi,
maskeler için bağlantı
elemanı, 12 ilaç kabı,
hortum, 2 yedek filtre
içerir)
100
50
0
1 10
particle diameter (µm)
Ölçümler, lazer kırınımı yöntemi aracılığıyla bir sodyum
klorür solüsyonu ile uygulanmıştır.
Malzeme REF
PET 163.373
PP, PVC, EVA, PET 601.07
100
Grafik bu nedenle süspansiyonlar veya çok koyu
kıvamlı ilaçlar için geçerli olmayabilir. Bununla ilgili
ayrıntılı bilgileri ilgili ilaç üreticisinden alabilirsiniz.
Not
Cihaz belirtilen şartlar dışında kullanılırsa kusursuz
çalışması garanti edilememektedir! Ürünü iyileştirmek
ve geliştirmek için teknik değişiklik yapma hakkımız
saklıdır.
Bu cihaz ve aksesuarları, EN60601-1 ve
EN60601-1-2 ile EN13544-1 normlarına uygundur
ve elektromanyetik uyumluluk ile ilgili özel güvenlik
tedbirlerine tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF
iletişim sistemlerinin bu cihazı etkileyebileceğini dik-
kate alın. Ayrıntılı bilgileri belirtilen müşteri servisi ad-
resinden talep edebilir veya kullanım kılavuzunun son
kısmında bulabilirsiniz. Bu cihaz, tıbbi ürünler için
Avrupa yönetmeliği 93/42/ECve Alman Tıbbi Ürün
Kanunu'na uygundur.
ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK
• Cihaz, şu anda geçerli olan elektromanyetik uyum-
luluk yönetmelikleri uyarıncadır ve özel olanlar da
dahil olmak üzere bütün binaların içinde kullanım
için uygundur. Cihazın radyo frekansı emisyonları
oldukça düşüktür ve büyük ihtimalle yakınlarda bu-
lunan başka cihazlarla enterferanslar oluşturmazlar.
• IH 40 cihazını çalıştırmak için başka cihazların
yanına veya üstüne koymayın. Elektronik cihazlarla
enterferans olması halinde cihazın ayarını değiştirin
veya başka bir prize takın.
• Telsiz cihazlar, cihazın çalışmasını etkileyebilir.
Uyarı
Cihaz içindeki yapı parçaları için yedek parça olarak
yalnız üreticinin enerji dönüştürücüsünü ve kablosu-
nu kullanın.
Cihaz içindeki yapı parçaları için yedek parça ola-
rak kullanılmalarına izin verilmemiş olan aksesuar-
lar, enerji dönüştürücüleri veya kabloları kullanmayın.
Bunlar emisyonun artmasına veya cihazın elektroma-
nyetik uyumluluğunun azalmasına neden olabilir.
12. Elden çıkarma
Çevreyi korumak için, kullanım ömrü sona er-
dikten sonra cihazı ev atıklarıyla birlikte elden
çıkarmayın. Cihaz, ülkenizdeki uygun atık to-
plama merkezleri üzerinden bertaraf edilebilir. Cihazı
hurda elektrikli ve elektronik eşya direktifine – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment) uygun
1000
olarak bertaraf edin. Bertaraf etme ile ilgili sorularınızı,
ilgili yerel makamlara iletebilirsiniz.
60