Dane Techniczne - Beurer IH 40 Instrucciones De Uso

Problem/py- Możliwa przyczyna/środek zarad-
tanie czy
W zbiorniczku Jest to naturalne zjawisko uwarunko-
na lekarstwo wane technicznie. Jeśli lekarstwo nie
zostaje rozt- jest już nebulizowane lub urządzenie
wór do inha- wyłączy się automatycznie z powodu
lacji. braku preparatu inhalacyjnego, należy
przerwać inhalację.
Co należy 1. W przypadku niemowląt mas-
wziąć pod ka musi przykryć buzię i nos, aby
uwagę w przy- zapewnić prawidłową inhalację.
padku leczenia 2. Ta sama zasada odnosi się do dzie-
niemowląt i ci. Jeśli osoba poddawana tera-
dzieci? pii śpi, nebulizacja nie ma sensu,
ponieważ do płuc nie dostaje się
wystarczająca ilość lekarstwa.
Wskazówka: dziecko powinno być
poddawane terapii tylko przy pomo-
cy osoby dorosłej oraz pod jej nad-
zorem.
Dlaczego inha- Jest to uwarunkowane technicznie.
lacja z maską Przez otwory w masce na jeden od-
trwa dłużej? dech przypada mniej lekarstwa niż w
przypadku ustnika. Aerozol miesza się
z powietrzem w pomieszczeniu.
Czy każdy Z punktu widzenia higieny jest to ko-
użytkownik nieczne.
musi posiadać
własny nebuli-
zator?

11. Dane techniczne

Wymiary (dł. x szer.
x wys.) 201 x 147 x 141 mm
Masa 315 g
Pojemność Zbiorniczek na lekarstwo maks.
8 ml
Zbiornik na wodę maks. 20 ml
Przepływ lekarstwa ok. 0,4 ml/min
Częstotliwość
ultradźwięków 1,7 MHz
Materiał obudowy Tworzywo ABS
Zasilanie sieciowe 100–240 V ~, 50–60 Hz; 0,15 A
Stały prąd na wyjściu: 13,5 V, 1 A
Warunki eksploata- Temperatura: +5°C do +40°C
cji Względna wilgotność powietrza:
<85% (bez zjawiska kondensacji)
Warunki przechow- Temperatura: -20°C do +70°C
ywania i transportu Względna wilgotność powietrza:
<95% (bez zjawiska kondensacji)
Prawo do zmian technicznych zastrzeżone.
Części zużywające się nie podlegają gwarancji.
Produkty uzupełniające
Nazwa
Zbiorniczek na le-
karstwo
Zestaw Year Pack
(zawiera ustnik, maskę
dla dorosłych, maskę
dla dzieci, przyłącze
maski, 12 zbiorniczków
na lekarstwo, wężyk,
2 filtrów wymiennych)
100
50
0
1 10
Pomiary zostały przeprowadzone w roztworze soli
kuchennej z wykorzystaniem lasera rozproszonego.
Wykres nie ma zastosowania w przypadku zawiesin
lub lekarstw o dużej gęstości. Dalsze informacje na
ten temat można uzyskać u producenta leku.
Wskazówka
Nie można zagwarantować prawidłowego działania
urządzenia, jeśli będzie ono stosowane niezgodnie
ze specyfikacją! Producent zastrzega sobie prawo
do zmian technicznych mających na celu ulepszenie
konstrukcji urządzenia.
Urządzenie i akcesoria są zgodne z europejską
normą EN60601-1 i EN60601-1-2 oraz EN13544-1.
Wymagają zachowania szczególnych środków
ostrożności dotyczących kompatybilności elekt-
romagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne
urządzenia do komunikacji pracujące na wyso-
kich częstotliwościach mogą zakłócać działanie
urządzenia. Szczegółowe dane można uzyskać pod
podanym adresem obsługi klienta lub na końcu ins-
trukcji obsługi. Niniejsze urządzenie spełnia wymogi
dyrektywy europejskiej w sprawie produktów medy-
cznych 93/42/WE oraz ustawy w sprawie produktów
medycznych.
80
Materiał
PET
PP, PVC, EVA, PET
100
particle diameter (µm)
Numer
REF
163.373
601.07
1000