Usage Prévu - ResMed AirFit N10 Manual De Instrucciones

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  • MEXICANO, página 23
Informationen zu Einstellungen und Betrieb finden Sie
in der Gebrauchsanweisung Ihres CPAP- bzw.
Bilevel-Gerätes.
Entfernen Sie vor dem Gebrauch der Maske alles
Verpackungsmaterial.
Diese Maske muss für jeden neuen Benutzer
desinfiziert bzw. sterilisiert werden.
Verwenden Sie die Maske nicht mit Komponenten
anderer Masken.
Befolgen Sie stets die Reinigungsanweisungen und
verwenden Sie eine milde Seife. Einige
Reinigungsprodukte können die Maske oder ihre
Bestandteile beschädigen und die Funktion
beeinträchtigen oder schädliche Restdämpfe
hinterlassen, die eingeatmet werden, wenn die Maske
nicht gründlich abgespült wurde.
VORSICHT
Weist eines der Maskenteile sichtbare
Verschleißerscheinungen auf (Bruchstellen, Risse usw.),
muss es entsorgt und ersetzt werden.
Gewährleistung
ResMed erkennt für alle innerhalb der EU verkauften Produkte
alle Kundenrechte gemäß der EU-Richtlinie 1999/44/EG sowie
alle entsprechenden länderspezifischen Gesetze innerhalb der
EU an.
Français
Ce mode d'emploi est destiné aux masques :
 AirFit N10 (harnais bleu) et AirFit N10 for Her (harnais rose)
désignés par AirFit N10 dans le présent document.
Usage prévu
Le masque AirFit N10 achemine au patient de façon non
invasive le débit d'air produit par un appareil à pression
positive tel qu'un appareil à pression positive continue (PPC)
ou d'aide inspiratoire avec PEP.
Le masque AirFit N10 est prévu pour :
 une utilisation par des patients (> 30 kg) à qui une pression
positive a été prescrite ;
 un usage multiple par un seul patient à domicile ou pour un
usage multiple par plusieurs patients en milieu médical.
AVERTISSEMENT
Les éléments magnétiques de ce masque respectent les
directives de l'ICNIRP pour une utilisation grand public.
Certains implants médicaux actifs, tels que les pacemakers
ou les défibrillateurs, peuvent être perturbés par les
champs magnétiques environnants. Pour cette raison, les
clips magnétiques de ce masque doivent être tenus à une
distance d'au moins 50 mm de tout implant médical actif.
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