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Instandhaltung
Reinigung, Desinfektion und
Sterilisation
Vorsicht: Den Kamerakopf nach dem
Herausnehmen aus dem Dampfsterilisa-
tor nicht in kalte Flüssigkeit tauchen. Dies
kann aufgrund des „Temperaturschocks"
zu Beschädigungen der Kameraoptik
und zum Verlust der Garantie führen.
6. Die Kameraköpfe können verpackt werden
oder unverpackt bleiben.
* Bei Dampfsterilisatoren ohne integrierten Tro-
ckenzyklus kann der Kartenstecker nach dem
Abkühlen mit einem flusenfreien Tuch abge-
trocknet werden. Vor dem Anschließen muss
sämtliche Feuchtigkeit am Kartenstecker
entfernt werden.
Verwendung von sterilen Überzügen
1. Die Kamerakopf-Einheit wie im Aufbereitungs-
abschnitt dieser Gebrauchsanweisung
beschrieben reinigen und vorbereiten.
2. Bei Verwendung von sterilen Überzügen die
Herstelleranweisungen befolgen.
Literatur zum Thema Reinigung und
Sterilisation
• Gruendemann, B.J. and Meeker, M.H. Alexan-
der's Care of the Patient in Surgery, 7th edition.
The C.V. Mosby Company, St. Louis, Mo. 1983.
• Association for the Advancement of Medical
Instrumentation. Designing, Testing and Labe-
ling Reusable Medical Devices for Reproces-
sing in Health Care Facilities: A Guide for
Device Manufacturers. AAMI TIR No. 12-1994.
• The Difficulty of Reprocessing Reusable Rigid
Laparoscopic Forceps and other Endoscopic
Accessories: Are Disposables the Answer?
Health Devices, Vol. 23, Nos. 1-2, pp. 57-58,
1994.
• Descoteaux, J-G, Poulin, E.C., Julein, M. and
Guidoin, R. Residual Organic Debris on Pro-
cessed Surgical Instruments. AORN Journal,
Vol. 62, No. 1, pp. 23-29, 1995.
Maintenance
Cleaning, disinfection and
sterilization
Caution: Do not soak the camera head
in cold liquid after removing it from the
steam sterilizer. This may lead to a 'tem-
perature shock' which can cause dam-
age to the camera lens, and to rendering
the warranty void.
6. Camera heads may be wrapped or
unwrapped.
* For steam sterilizers which do not have an
integrated drying cycle, the card-edge con-
nector may be dried with a lint-free cloth,
once cooled down. Prior to insertion all mois-
ture must be removed from the card edge.
Use of sterile covers
1. Clean and prepare the camera head unit as
described in the preparation section of this
instruction manual.
2. Follow the instructions provided by the
manufacturer when using sterile covers.
References for cleaning and
sterilization
• Gruendemann, B.J. and Meeker, M.H. Alexan-
der's Care of the Patient in Surgery, 7th edition.
The C.V. Mosby Company, St. Louis, Mo. 1983.
• Association for the Advancement of Medical
Instrumentation. Designing, Testing and Label-
ing Reusable Medical Devices for Reprocess-
ing in Health Care Facilities: A Guide for
Device Manufacturers. AAMI TIR No. 12-1994.
• The Difficulty of Reprocessing Reusable Rigid
Laparoscopic Forceps and other Endoscopic
Accessories: Are Disposables the Answer?
Health Devices, Vol. 23,
Nos. 1-2, pp. 57-58, 1994.
• Descoteaux, J-G, Poulin, E.C., Julein, M. and
Guidoin, R. Residual Organic Debris on
Processed Surgical Instruments. AORN Journal
Vol. 62, No. 1, pp. 23 - 29, 1995.
Mantenimiento
Limpieza, desinfección y
esterilización
Advertencia: Después de extraer el
cabezal de cámara del esterilizador por
vapor no lo sumerja en líquido frío. Debi-
do al "shock térmico" se pueden produ-
cir deterioros en la óptica de la cámara y
conllevar la pérdida de la garantía.
6. Los cabezales de cámara pueden envasarse
o permanecer desembalados.
* En esterilizadores por vapor sin ciclo integra-
do de secado, el enchufe de borde de tarjeta
puede secarse con un paño libre de pelusas.
Antes de la conexión debe eliminarse toda la
humedad presente en el enchufe de borde de
tarjeta.
Utilización de cubiertas estériles
1. Limpie y prepare la unidad del cabezal de la
cámara como se describe en la sección Pre-
paración de este Manual de instrucciones.
2. En caso de utilizarse cubiertas estériles, siga
las instrucciones suministradas por el fabri-
cante de las mismas.
Bibliografía sobre el tema limpieza y
esterilización
• Gruendemann, B.J. y Meeker, M.H. Alexan-
der's Care of the Patient in Surgery, 7ª ed. La
C.V. Mosby Company, St. Louis, Mo. 1983.
• Association for the Advancement of Medical
Instrumentation. Designing, Testing and Labe-
ling Reusable Medical Devices for Reproces-
sing in Health Care Facilities: A Guide for
Device Manufacturers. AAMI TIR Nº 12-1994.
• The Difficulty of Reprocessing Reusable Rigid
Laparoscopic Forceps and other Endoscopic
Accessories: Are Disposables the Answer?
Health Devices, Vol. 23, núm.s 1-2,
págs. 57-58, 1994.
• Descoteaux, J-G, Poulin, E.C., Julein, M. y
Guidoin, R. Residual Organic Debris on Pro-
cessed Surgical Instruments. AORN Journal
Vol. 62, Nº 1, págs. 23-29, 1995.
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