Hinweise Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit (Emv); Electromagnetic Compatibility (Emc); Information; Indicaciones Sobre Compatibilidad Electromagnética - Storz TELECAM SL II Manual De Instrucciones

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Anhang
Hinweise zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
WARNUNG: Medizinische elektrische Geräte
unterliegen besonderen Vorsichtsmaßnahmen
hinsichtlich der Elektromagnetischen Verträglich-
keit (EMV). Beachten Sie die in diesem Anhang
angegebenen EMV-Hinweise bei Installation und
Betrieb.
Die TELECAM SL II Modell 202130 20 entspricht
®
der EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11 Klasse A]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein grundle-
gendes Maß an Sicherheit gegenüber typischen
elektromagnetischen Beeinflussungen, wie sie in
einer medizinischen Umgebung zu erwarten
sind. Die TELECAM ® SL II Modell 202130 20 ist
ein Gerät der Gruppe 1 (nach CISPR 11).
In die Gruppe 1 gehören „Geräte und Systeme,
die HF-Energie ausschließlich für ihre interne
Funktion erzeugen oder nutzen".
HINWEIS: Die in diesem Anhang eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem Kunden oder
Anwender grundlegende Hinweise um zu ent-
scheiden, ob das Gerät oder System für die
gegebenen EMV-Umgebungsbedingungen
geeignet ist, beziehungsweise welche Maßnah-
men ergriffen werden können, um das Gerät /
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch zu
betreiben, ohne andere medizinische oder nicht
medizinische Geräte zu stören. Treten bei der
Benutzung des Gerätes elektromagnetische Stö-
rungen auf, kann der Anwender durch folgende
Maßnahmen die Störungen beseitigen:
• veränderte Ausrichtung oder einen andereren
Standort wählen
• den Abstand zwischen den einzelnen Geräten
vergrößern
• Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen ver-
binden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an
unsere Serviceabteilung.
Appendix

Electromagnetic Compatibility (EMC)

Information

WARNING: Medical electrical equipment needs
special precautions regarding Electromagnetic
Compatibility (EMC). Observe the EMC instruc-
tions in this appendix during installation and
commissioning.
The TELECAM SL II model 202130 20 corre-
®
sponds to EN/IEC 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
Class A] and therefore meets the EMC require-
ments of the Medical Device Directive (MDD)
93/42/EEC.
These limits are designed to provide reasonable
protection against the typical electromagnetic
interference to be expected in a medical environ-
ment. The TELECAM ® SL II model 202130 20 is a
Group 1 unit (as per CISPR 11).
Group 1 contains all the 'equipment and systems
which generate or use RF energy only for their
internal functioning'.
NOTE: The tables and guidelines that are includ-
ed in this appendix provide information to the
customer or user that is essential in determining
the suitability of the equipment or system for the
electromagnetic environment of use, and in man-
aging the electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform its
intended use without disturbing other equipment
and systems or non-medical electrical equip-
ment. If this equipment does cause harmful inter-
ference with other devices, the user is encour-
aged to try to correct the interference by one or
more of the following measures:
• reorient or relocate the receiving device
• increase the separation between the
equipment
• Connect the equipment into an outlet on a
circuit different from that to which the other
device(s) is connected.
If you have any further questions, please
contact your local representative or our service
department.
Anexo
Indicaciones sobre compatibilidad
electromagnética (CEM)
CUIDADO: Los equipos electromédicos están
sujetos a determinadas medidas de precaución
con referencia a la Compatibilidad Electromag-
nética (CEM). Observe las indicaciones sobre
CEM contenidas en este anexo durante la insta-
lación y el servicio del equipo.
La TELECAM SL II modelo 202130 20 responde
®
a la norma EN/CEI 60601-1-2 :2001 [CISPR 11
clase A] y cumple por tanto con los requisitos
CEM de la Medical Device Directive (MDD)
93/42/CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias elec-
tromagnéticas típicas, tales como las que cabe
esperar en un entorno medicinal. La TELECAM
SL II modelo 202130 20 es un equipo del
grupo 1 (según CISPR 11).
Al Grupo 1 pertenecen "equipos y sistemas, que
generan o utilizan energía RF exclusivamente
para su función interna".
NOTA: Las tablas y directivas incorporadas en
este Anexo le proporcionan al cliente o al usuario
indicaciones básicas para decidir si el equipo o
sistema es adecuado para las condiciones del
entorno CEM imperantes, o adoptar las medidas
que puedan tomarse con el fin de utilizar el equi-
po / sistema conforme al uso previsto, sin que el
mismo llegue a interferir sobre otros equipos
para uso medicinal o no medicinal. Si aparecen
interferencias electromagnéticas durante la utili-
zación del equipo, el usuario puede eliminarlas
aplicando las siguientes medidas:
• modificación de la orientación o bien coloca-
ción en otro emplazamiento
• aumento de la distancia entre cada uno de los
equipos
• conexión de los equipos a circuitos eléctricos
diferentes.
Si tiene Ud. otras preguntas, le rogamos dirigirse
a su representante local correspondiente o bien
a nuestro departamento de servicio técnico.
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