Zastosowanie
Środki ostrożności (c.d.)
!
• Jeżeli aparat nie reaguje w sposób opisany w niniejszym podręczniku,
należy zaprzestać jego używania do czasu skorygowania problemu przez
wykwalifikowany personel techniczny.
• Czujnik może nie funkcjonować na zimnych kończynach z powodu
ograniczonego krążenia krwi. Palec należy ogrzać lub potrzeć, aby pobudzić
krążenie, lub zmienić położenie czujnika.
• Aparatu nie wolno poddawać sterylizacji gazem ani autoklawować.
• Wskutek niewłaściwego użytkowania lub usuwania baterii do odpadów może
nastąpić ich przeciek lub wybuch.
• Aparat wyposażony jest w oprogramowanie tolerancji ruchu, które minimalizuje
prawdopodobieństwo interpretacji zniekształceń spowodowanych ruchem
jako tętna o dobrej jakości. Pomimo tego, w niektórych okolicznościach
może on interpretować ruch jako dobrej jakości tętno.
• Przynajmniej co 6 do 8 godzin należy kontrolować miejsce założenia
czujnika, aby potwierdzić prawidłowe jego ustawienie oraz sprawdzić, czy
nie wystąpiły zmiany skórne. Stopień wrażliwości pacjenta na czujnik i/lub
obustronnie powleczone przylepne paski waha się w zależności od stanu
zdrowia i skóry.
• Na aparacie nie wolno stawiać żadnych płynów.
• Aparatu oraz czujników nie wolno zanurzać w jakichkolwiek płynach.
• Do czyszczenia aparatu i czujników nie wolno używać środków
czyszczących o właściwościach żrących lub ściernych.
• Usuwanie do odpadów lub recykling aparatu i jego elementów, w tym baterii,
należy przeprowadzać zgodnie z lokalnymi, stanowymi i ogólnokrajowymi
przepisami i instrukcjami dotyczącymi gospodarki odpadami. Należy używać
wyłącznie pakietów baterii zatwierdzonych przez firmę NONIN.
• Jeżeli używana jest ładowarka 300PS-UNIV, należy upewnić się, że kabel
prądu zmiennego podłączony jest do uziemionego gniazda.
• Aby zapobiec potencjalnej utracie zdolności monitorowania, w przypadku
pacjentów pediatrycznych i noworodków nie należy używać zaciskowych
czujników usznych ani czujników odblaskowych.
• Zgodnie z przepisami Dyrektywy Europejskiej dotyczącej odpadów
elektrycznych i elektronicznych (WEEE) 2002/96/EC, produktu tego nie
wolno traktować jako nie podlegającego sortowaniu odpadu komunalnego.
Urządzenie zawiera materiały WEEE (ang. Waste Electrical and Electronic
Equipment); w sprawie zwrotu lub recyklingu urządzenia należy
skontaktować się z lokalnym dystrybutorem. Informacje kontaktowe
dotyczące dystrybutora można uzyskać od firmy NONIN.
• Aby zapobiec potencjalnej utracie zdolności monitorowania lub
niedokładnym wskazaniom aparatu, należy usunąć wszelkie przedmioty,
które mogą utrudniać wykrycie i pomiar tętna (np. mankiety do pomiaru
ciśnienia krwi).
• Zapis danych odbywa się w czterominutowych przedziałach czasowych.
Jeżeli więc nastąpi całkowite wypełnienie pamięci, porcja najstarszego
zapisu zostanie nadpisana nowym.
5