7 维护
• 假肢组件在首次使用30天后应进行一次检查。
• 在进行正常的会诊期间,应对整个假脚的磨损情况进行检测
• 按季进行安全检测。
8 废弃处理
该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理。未按照您所在的地区的
规定进行废弃处理可能损害环境和人身健康。请务必注意患者所在国家相关部
门废品回收、收集以及废弃处理程序的有关注意事项。
9 法律说明
所有法律条件均受到产品使用地当地法律的约束而有所差别。
9.1 法律责任
在用户遵守本文档中产品描述及说明的前提下,制造商承担相应的法律责任。
对于违反本文档内容,特别是由于错误使用或违规改装产品而造成的损失,制
造商不承担法律责任。
9.2 CE符合性
本产品符合欧洲医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。 根据该指令附件IX中对
分类等级的规定,本产品属于I类医疗产品。 因此,奥托博克公司根据该准则
附件VII的规定发表符合性声明,并对此自行承担责任。
10 技术数据
标识
跟高 (mm)
颜色
尺寸(cm)
带有连接件的系统高度
最大承重:(kg)
重量(g)
1K10
1K30
1S30
1 제품 설명
정보
마지막 업데이트 날짜: 2018-03-22
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128
1K10
5 ± 5
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15
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40
40
42
35
120
130
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–
95
115
–
–
90
100
–
1K30
5 ± 5
米色
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44
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125
145
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1S30
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180
200
220
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한국어