3) Wilgotność resztkową wysuszyć na powietrzu.
7 Konserwacja
•
Podzespoły protezy powinny być poddane przeglądowi po upływie pierw
szych 30 dni ich używania.
•
Sprawdzić stan zużycia całej protezy podczas rutynowej kontroli.
•
Przeprowadzać kwartalne kontrole pod kątem bezpieczeństwa.
8 Utylizacja
Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami
gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązujący
mi w kraju może być szkodliwa dla środowiska i zdrowia. Prosimy przestrze
gać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji i utylizacji
tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i
stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stoso
wany zgodnie z opisami i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie.
Za szkody spowodowane wskutek nieprzestrzegania niniejszego dokumentu,
szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stosowania lub niedo
zwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów
medycznych. Na podstawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX
dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I. Dlatego deklaracja
zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpowiedzialno
ść zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
10 Dane techniczne
Symbol
Wysokość obcasa (mm)
Kolory
Wielkość (cm)
Wysokość systemowa z
adapterem
1K10
5 ± 5
12
13
14
15
37
40
40
42
1K30
5 ± 5
cielisty
16
17
18
19
44
46
48
50
1S30
10 ± 5
20
21
52
54
65