Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
NL
4.3 Uitademsysteem
Het masker beschikt over een geïntegreerd uitadem-
systeem. Het verbindingselement en de maskereen-
heid zijn zodanig gevormd dat er tussen deze delen
een spleet ontstaat. Door deze spleet kan de uitgea-
demde lucht ontwijken.
4.4 Anti-asfyxieventiel
Verstikkingsgevaar door niet correct
functionerend anti-asfyxieventiel!
Door resten kan het ventiel verstopt raken en CO
terugademing veroorzaken.
Controleer voor ieder gebruik of de openingen
van het anti-asfyxieventiel vrij zijn.
Bij uitval van het therapieapparaat gaat het anti-
asfyxieventiel open zodat de patiënt ruimtelucht kan
ademen.
5
Hygiënische voorbereiding
Gevaar voor letsel door onvoldoende reiniging!
Residuen kunnen het masker verstoppen, het
geïntegreerde uitademsysteem belemmeren en het
succes van de therapie in gevaar brengen.
Bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem
of een bijzondere ziektegeschiedenis de masker-
delen na overleg met de arts dagelijks desinfecte-
ren.
5.1 Masker reinigen
1. Masker demonteren (zie afbeelding
2. Masker volgens de volgende tabel reinigen:
Activiteit
Maskerdelen met warm water en een mild
reinigingsmiddel wassen.
Maskerdelen bij het wassen grondig reinigen
met een doek of een zachte borstel.
Of: maskerdelen in de vaatwasser plaatsen.
Hoofdbanden met de hand wassen.
3. Alle delen nogmaals met helder water afspoelen.
4. Alle delen aan de lucht laten drogen.
5. Visuele controle uitvoeren.
6. Indien noodzakelijk: beschadigde delen
vervangen.
7. Masker monteren (zie afbeelding
r
Verkleuringen van maskerdelen doen geen
afbreuk aan de werking van het masker.
5.2 Wissel van de patiënt
Alleen in de klinische sector: In geval van een patiën-
twissel moet u het masker hygiënisch voorbreiden.
Aanwijzingen voor de hygiënische voorbereiding bij
wissel van de patiënt vindt u in een brochure op de
website van de fabrikant. Desgewenst sturen wij u de
2-
brochure ook toe.
6
Verwijderen van afvalstoffen
U kunt alle delen met het huisvuil weggooien.
7
Storingen
Storing
Oorzaak
Drukpijn in
Hoofdbanden iets
Masker zit te strak.
het gezicht.
losser instellen.
Hoofdbanden iets
Masker zit te los.
strakker instellen.
Tocht in het
oog.
Contact opnemen met
Masker past niet.
de vakhandel.
Masker niet correct
Masker opnieuw instel-
ingesteld.
len (zie afbeelding
Maskerverdikking
Maskerverdikking
beschadigd.
vervangen.
Therapiedruk
Steekverbinding en
wordt niet
Slangsysteem
zitting van de slangen
bereikt.
ondicht.
controleren.
).
Anti-asfyxieventiel
defect (alleen
Masker vervangen.
vented).
X
X
X
8
Technische gegevens
Productklasse volgens richt-
).
lijn
93/42/EEG
Afmetingen
(B x H x D)
Maat S
Maat M
Maat L
Gewicht
Maat S
Maat M
Maat L
Volume dode ruimte
Maat S
Maat M
Maat L
Therapiedrukbereik
Slangaansluiting: Conus
overeenkomstig
Verhelpen
EN ISO 5356-1
vented
Temperatuurbereik:
Werking
Transport en opslag
Stromingsweerstand
bij 50 l/min
bij 100 l/min
).
Stromingsweerstand anti-
asfyxieventiel
Inspiratie bij 50 l/min:
Expiratie bij 50 l/min:
Schakeldruk
Anti-asfyxieventiel
• Openen:
• Sluiten:
Opgegeven geluidemissie-
waarde in twee getallen
overeenkomstig ISO 4871:
- Geluiddrukniveau
- Geluidsvermogensniveau
- Onzekerheidsfactor
Gebruiksduur
Toegepaste normen
1
De materialen van het masker verouderen wanneer
ze bijvoorbeeld worden blootgesteld aan agressieve
reinigingsmiddelen. In sommige gevallen kan het
daarom nodig zijn maskerdelen eerder te vervangen.
Wijzigingen van de constructie voorbehouden.
9
Drukflow-grafiek
In de drukflow-grafiek wordt de lekkageflow
afhankelijk van de therapiedruk weergegeven.
IIa
70
80
60
70
93 mm x 145 mm x 89 mm
50
60
95 mm x 160 mm x 90 mm
40
50
95 mm x 174 mm x 91 mm
30
40
20
30
93 g
10
20
97 g
0
10
102 g
4
8
0
0
5
Uitgangsdruk op therapieapparaat (hPa)
180 ml
219 ml
244 ml
10 Materialen
4 hPa - 25 hPa
Maskerdeel
Maskerverdikking
Verbindingselement
Ø 22 mm (mannelijk)
Bandenclip
Draaihuls, maskereenheid, hoek
+5 °C tot + 40 °C
-20 °C tot +70 °C
Hoofdbanden
0,15 hPa
0,5 hPa
Anti-asfyxiesysteem: hoek, anti-
asfyxieventiel, ventielbeveiliging
0,6 hPa
Alle delen van het masker zijn vrij van latex, pvc
0,8 hPa
(polyvinylchloride) en DEHP (diethylhexylftalaat).
11 Garantie
0,5 hPa
Löwenstein Medical verleent de klant van een nieuw
2,2 hPa
origineel Löwenstein Medical-product en een door
Löwenstein Medical gemonteerd reserveonderdeel
een beperkte fabrikantengarantie overeenkomstig de
geldende garantievoorwaarden voor het desbetref-
19 dB(A)
fende product en de onderstaande garantieperiode
27 dB(A)
vanaf koopdatum. De garantievoorwaarden kunt u
3 dB(A)
vinden op de website van de fabrikant. Desgewenst
1
Tot maximaal 12 maanden
sturen wij u de garantievoorwaarden ook toe.
EN ISO 17510-2:2009
Houd er rekening mee dat elke aanspraak op garantie
en aansprakelijkheid vervalt als noch het in de ge-
bruiksaanwijzing aanbevolen toebehoren, noch
originele reserveonderdelen gebruikt zijn.
Neem in geval van garantie contact op met de
vakhandel.
NL
y
12
16
20
24
28
32
10
15
20
25
30
35
40
Materiaal
SI (silicone)
PA (polyamide)
PA (polyamide)
PA (polyamide)
Elasthaan, polyester,
PU (Polyurethaan),
CO (katoen)
PA (polyamide),
SI (silicone),
PP (polypropyleen)
Publicidad
Tabla de contenido
