11 - Preparazione del Sistema ABPM 7100
Preparazione del Sistema ABPM 7100
Norme di sicurezza
Avvertenza
Rischio di strangolamento a causa della tracolla e del tubo del bracciale.
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
•
sotto sorveglianza.
Non posizionare la tracolla e il tubo del bracciale intorno al collo del paziente.
•
•
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e
sotto costante sorveglianza.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso
di dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è
possibile che durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio
di lieve o moderata entità).
La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi.
•
L'interruzione comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Avvertenza
In casi molto rari i materiali utilizzati o presenti sul bracciale possono provocare reazioni
allergiche.
•
Non utilizzare il bracciale su pazienti con nota ipersensibilità alla resina epossidica.
Cautela
Rischio di lesioni a causa dell'errata applicazione del dispositivo.
Il medico deve assicurarsi che, a causa delle condizioni di salute del paziente, l'uso del dispositivo e
•
del bracciale non comporti scompensi della circolazione sanguigna.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
sotto sorveglianza.
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e
sotto costante sorveglianza.
•
Nel caso in cui sia ancora collegato al paziente, il dispositivo non deve essere collegato al PC o ad
altri dispositivi.
•
Spiegare al paziente di posizionare il dispositivo in modo che, durante il gonfiaggio del bracciale, il
tubo non venga schiacciato né attorcigliato, soprattutto durante il sonno.
•
In alcuni pazienti possono insorgere petecchie, emorragie o ematomi subcutanei.
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso
•
di dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è
possibile che durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio
di lieve o moderata entità).
Cautela
Rischio di lesioni a causa dell'errata applicazione del bracciale.
•
Il medico deve assicurarsi che, a causa delle condizioni di salute del paziente, l'uso del dispositivo e
del bracciale non comporti scompensi della circolazione sanguigna.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente
sotto sorveglianza.
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e
sotto costante sorveglianza.
•
È assolutamente necessario spiegare al paziente il corretto posizionamento del bracciale.
•
Informare il paziente che il bracciale deve essere usato solo sul braccio.
Assicurarsi che la tracolla o il tubo del bracciale non possano avvolgersi intorno al collo del paziente.
•
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
Spiegare al paziente di posizionare il dispositivo in modo che, durante il gonfiaggio del bracciale, il
•
tubo non venga schiacciato né attorcigliato, soprattutto durante il sonno.
In alcuni pazienti possono insorgere petecchie, emorragie o ematomi subcutanei.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso
•
di dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è
possibile che durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio
di lieve o moderata entità).
Cautela
Intolleranze causate dall'uso di disinfettanti.
Eseguire il lavaggio per rimuovere i residui.
•
Lavare il manicotto del bracciale in lavatrice con un detergente delicato a una temperatura max. di
•
30°C senza centrifuga.
Inserimento delle batterie
Attenzione
Danni al dispositivo
•
Non indossare il Sistema ABPM 7100 sotto la doccia. Se si sospetta la penetrazione di liquidi
all'interno del dispositivo durante la pulizia o l'utilizzo, è necessario interromperne l'uso sul paziente.
•
In caso di esposizione all'umidità, disattivare il dispositivo e rimuovere le batterie.
Informare immediatamente il servizio di assistenza tecnica e inviare il dispositivo per il controllo.
•
Il dispositivo non deve essere utilizzato nei pressi di scanner MRI o nelle immediate vicinanze di altri
•
apparecchi elettromedicali.
Durante una scarica del defibrillatore, il dispositivo non deve entrare in contatto con il paziente. La
•
scarica può danneggiare il Sistema ABPM 7100 e comportare la visualizzazione di valori errati.
Il Sistema ABPM 7100 non è idoneo per l'uso simultaneo con apparecchiature chirurgiche ad alta
•
frequenza (HF).
La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi.
•
L'interruzione comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Attenzione
Funzionamento del dispositivo
•
Anche se nel corso di un test le batterie zinco-carbone possono indicare la presenza di una tensione
sufficiente, la carica è di norma insufficiente per eseguire misurazioni nelle 24 ore.
•
Per eseguire misurazioni della durata superiore a 48 ore, è necessario disporre di 2 batterie
supplementari sostitutive dopo 24 ore.
Attenzione
Danni al dispositivo
•
Non aprire l'alloggiamento. L'apertura del dispositivo comporta la decadenza di ogni tipo di garanzia.
Preparazione del Sistema ABPM 7100 - 12