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CONDIÇÕES DE
FUNCIONAMENTO
-10/+40 °C
10/70 %
950/1100 mbar
Antes da sua primeira utilização, o produto deve ser mantido na sua em-
balagem original. A GCE recomenda a utilização da embalagem original
(incluindo a bolsa selada interna e as tampas) quando o aparelho estiver
fora de funcionamento (em procedimentos de transporte e armazenagem).
Em todo o momento, devem ser cumpridas as leis, regulamentos e normas
de aplicação legal relativas a gases medicinais, prevenção de acidentes e
proteção do meio ambiente.
4. INSTRUÇÕES DOS TRABALHADORES
De acordo com a Directiva 93/42/CEE de Dispositivos Médicos o fornece-
dor do produto deve garantir que todos os funcionários que utilizam o
produto dispõem das instruções de operação e dos dados de desem-
penho.
Não use o produto sem estar devidamente familiarizado com o produto
e a sua operação segura, conforme descrito nestas Instruções de Uti-
lização. Verifi que se o utilizador possui informações e conhecimentos
adequados necessários para o gás usado.
5. DESCRIÇÃO DO PRODUTO E DA FUNÇÃO
A bomba de aspiração MediEject II incorpora 3 variantes básicas:
•
MediEject II com sonda*
•
MediEject II com placa em T
•
com NIST
•
com MANGUEIRA e sonda*
•
MediEject II com abraçadeira*
•
com NIST
•
com MANGUEIRA e sonda*
* de acordo com as normas nacionais
O ejetor consiste de um conetor de sonda (no lado da fonte de gás) (A),
uma válvula integrada de fecho, com botão de pressão e um volante de
controlo (B), um indicador de vácuo (C), um bocal de mangueira (no lado
do paciente) (D) e um silenciador (E).
CONDIÇÕES DE ARMAZEN-
AGEM E TRANSPORTE
-20/+60 °C
10/100 %
600/1200 mbar
55/176
PT
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