D
*Der Geräuschpegel wurde am neuen
Gerät gemessen. Mit dem Gebrauch kön-
nen sich diese Werte verändern.
Die vom Hersteller nach Vorgabe der
Norm EN 13544-1 (Atemtherapiegerä-
te) gemachten Leistungsangaben gelten
eventuell nicht für Medikamente, die als
Suspension geliefert werden oder eine
sehr hohe Viskosität haben.
EN 60601-1 Medizinische Geräte - Teil 1:
Allgemeine Sicherheitsbestimmungen
EN 60601-1-2 Medizinische Geräte - Teil
1: Allgemeine Sicherheitsbestimmungen
– Ergänzungsnorm: Elektromagnetische
Kompatibilität - Vorschriften und Prüfun-
gen
EN 13544-1 Atemtherapiegeräte – Teil 1:
Verneblersysteme und deren Bauteile
ERKLÄRUNG DER
VERWENDETEN
ZEICHEN:
Achtung! Anweisungen lesen.
Gerät Typ B
Doppelte Isolierung
Entspricht der Medizinprodukte-
Richtlinie MDD 93/42/EWG
Wechselstrom
Lagerungsbedingungen:
Luftfeuchtigkeit: 45% / 85%
Temperatur: -20°C / +70°C
"Das medizinische Gerät erfordert beson-
dere Vorsichtsmaßnahmen im Hinblick
auf die elektromagnetische Kompatibi-
lität. Installation und Gebrauch müssen
unter Beachtung der in den Begleitunter-
lagen enthaltenen Angaben erfolgen."
P ANDA
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