Indicaciones Ycontraindicaciones - Nu-Tek Sonic-Stimu Pro UT1041 Manual Del Usuario

Sonic-Stimu Pro UT1041
estimulación implantada, puede provocar daños a los tejidos y puede tener
como resultado lesiones graves o la muerte.
Las lesiones, daños o muerte pueden ocurrir durante la terapia diatermia incluso
si el sistema de neuro estimulación implantado está apagado ("off").
3. INDICACIONES Y
CONTRAINDICACIONES
3.1 1) Aplicación de calor terapéutico profundo para el tratamiento de las
Indicaciones condiciones médicas crónicas y subcrónicas seleccionadas como:
3.2
Contraindicacio-
nes
6

Auxiliar en el dolor, espasmos musculares y contracturas en
articulaciones.

Auxiliar en el dolor, espasmos musculares y contracturas en
articulaciones que pueden estar asociadas a:

Capsulitis adhesiva

Bursitis con ligera calcificación

Miositis

Leves lesiones en el tejido

Tendones acortados debido a lesiones y cicatrices
2) Auxiliar en el alivio de dolor crónico y subcrónico de contracturas en
articulaciones que resultan de:

Contracturas capsulares

Cicatrizaciones capsulares
3) Este dispositivo puede ser utilizado en el hospital y en la casa.
4) Este dispositivo debe operarse únicamente por médicos con
experiencia.

Este dispositivo no debe utilizarse para el auxilio en síntomas de dolor
locales a menos que sea establecido etiológicamente o que el síndrome
del dolor haya sido diagnosticado.

Este dispositivo no debe utilizarse cuando lesiones por cáncer se
encuentren presentes en el área de tratamiento.

Este dispositivo debe utilizarse en heridas abiertas que estén presentes en
el área de tratamiento.

Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes que se sospeche que
tengan una enfermedad infecciosa seria o una enfermedad donde es
aconsejable visitar al médico, evitar el calor o fiebres.

Este dispositivo no debe utilizarse encima o cerca de centros de
crecimiento óseo hasta que el crecimiento óseo se termine de llevar a
cabo.

Este dispositivo no debe utilizarse sobre de la caja torácica si el paciente
utiliza un marcapasos.

Este dispositivo no debe utilizarse sobre una fractura que esté sanando.

Este dispositivo no debe utilizarse o aplicarse en los ojos.

Este dispositivo no debe utilizarse sobre el útero de una mujer
embarazada.

Este dispositivo no debe utilizarse en tejidos isquémicos en individuos con
enfermedades vasculares donde el suministro de sangre pueda
incapacitarse seguido del incremento de demanda metabólica y necrosis
en tejidos.

Este dispositivo no debe utilizarse sobre tumores.