Normativas; Mantenimiento Preventivo - Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Guia Del Usuario

Alimentación eléctrica
Potencia:
Potencia media:
Clase de protección:
Protección de la red
eléctrica:
Filtros
En la parte posterior del dispositivo: un  ltro de
aire de la cubierta.
En la entrada del compresor: un  ltro de aire de
entrada, 5 µm, situado detrás del  ltro de aire
de la cubierta.
Antes de la salida de oxígeno: un  ltro bacteriano
< 0,3 µm (solo lo debe cambiar un técnico).
Circulación de aire
Un ventilador tuboaxial enfría el compartimento
del compresor.
Condiciones ambientales
Los valores de funcionamiento del dispositivo
(especialmente la concentración de oxígeno) se
especi can para condiciones de 21
mósfera. Pueden variar con la temperatura y la
altitud. Para obtener más información, consulte
el manual de mantenimiento (ref. 2010-8405).
• El dispositivo se debe almacenar, transportar
y usar únicamente en posición vertical.
• Funcionamiento a temperatura ambiente: de
o o
5 C a 40 C.
• Temperatura de almacenamiento: de -20
o
60 C.
• Humedad relativa entre 15 % y 95 % para
funcionamiento y almacenamiento, sin con-
densación en ambos casos.
o
• Altitud (21 C): hasta 2286 m sin degradación.
Consulte con el distribuidor del equipo para
obtener más información para una altura de
2286 a 4000 m.
• Cumple con la norma EN60601-1; derrame
de un vaso de agua.

5.7. Normativas

ISO 8359:1996 Concentradores de oxígeno para
uso médico.
EN60601-1 [UL60601-1:2003], CAN/CSA-
C22.2 N.º 601.1- M90 w/A1&A2: Seguridad
eléctrica - Dispositivos médicos.
EN60601-1-2:2001 Compatibilidad electromag-
nética.
2010-8401CE-ES Rev D
115/230V 60Hz 230V 50Hz
330 W 300 W
(promedio) (promedio)
Clase II Clase II
5A 5A
o
C y 1 at-
N.º de serie de Mark 5 Nuvo Lite:________
____________________________________
Fecha del primer uso: _________________
Mantenimiento realizado por: __________
____________________________________
Su distribuidor: ______________________
Dirección:___________________________
____________________________________
Teléfono:____________________________

MANTENIMIENTO PREVENTIVO

a. Lavar el  ltro de la cubierta cada semana.
b. Revisar el  ltro de aire de entrada para cada
paciente. Sustituir el  ltro cada 2 años o con
mayor frecuencia dependiendo del entorno.
c. Comprobar la concentración de oxígeno cada
15.000 horas de funcionamiento o cada 3 años
para veri car el correcto funcionamiento del
OCSI.
Las instrucciones del fabricante respecto al
mantenimiento preventivo de los dispositivos
se encuentran en el manual de mantenimiento.
Consulte a su proveedor de servicios si hay algún
cambio respecto a los intervalos recomendados.
Las tareas de mantenimiento deben llevarlas a
cabo técnicos con la formación adecuada.
o
C a
Utilizar únicamente piezas de recambio
originales (consultar la pág. 10)
Previa solicitud, el distribuidor puede propor-
cionar al personal técnico cuali cado diagramas
de circuitos, listas de piezas de recambio, datos
técnicos o cualquier otra información sobre las
piezas del dispositivo que sean responsabilidad
del fabricante o cuya reparación corra a cargo
del mismo.
Agosto de 2012 9