Capitolo 1 - Specifiche Tecniche
Condizioni Operative
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Utilizzo:
a) Temperatura di utilizzo: +5°C ∼ +35°C
b) Umidità relativa: ≤80%
c) Alimentazione: AC: 220V, 50Hz (110V, 60 Hz)
d) Pressione atmosferica: 86kPa ∼ 106kPa
Stoccaggio e trasporto:
a) Temperatura: -40°C∼55°C
b) Umidità relativa: ≤ 95%
c) Pressione atmosferica: 50kPa∼106kPa
Circuito input: di tipo floating con protezione da defibrillatore
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Cavo: Standard 12 leads
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Perdita di corrente su paziente: <10µA
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Impedenza di ingresso: ≥50MΩ
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Risposta di frequenza: 0.05Hz ∼150Hz (-3db+0,4dB)
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Costante di tempo: >3.2s
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CMRR: >60dB, >100Db (con filtro)
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Filtro EMG: 25/35Hz (-3dB)
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Metodo di registrazione: Stampante termica
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Dimensioni della carta: 80mm(W)×20m(L)
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Velocità della carta:
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o Registrazione automatica: 25mm/s, 50mm/s, errore: ±5%
o Registrazione del ritmo: 25mm/s, 50mm/s, errore: ±5%
o Manuale: 5mm/s, 6.25mm/s, 10mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s, errore:
±5%
Sensitività: 5, 10, 20, 40 mm/mV, errore: ±5%。La sensitività standard è 10 mm/mV
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± 0.2 mm/mV
Registrazione automatica
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Registrazione del ritmo
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Registrazione manuale
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Parametri misurati: HR, intervallo P-R, durata P, durata QRS, durata T, intervallo
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Q-T, Q-Tc, P Axis, QRS Axis, T Axis, R (V5), S (V1), R (V5) + S (V1)
Sicurezza: Classe I, Tipo CF, circuito di protezione da defibrillatore e pace-maker
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Tensione di polarizzazione supportata: ±610mV
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Livello di disturbo: ≤15µVp-p
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Canale di rilevamento della stimolazione: derivazione II
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Specifica del fusibile: 2 pz φ5 * 20 mm Ritardo CA: T1.6AL250V
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Dimensioni: 315mm(L)×215mm(W)x77mm(H)
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Peso Netto: 1,6Kg
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Manuale Utente
DC: 7.4V, 3700 mAh con batteria ricaricabile al Litio
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