rainbow® RAS-45
Αισθητήρας ακουστικής αναπνοής (RRa)
Να μην επαναχρησιμοποιηθεί
Προτού χρησιμοποιήσετε αυτόν τον αισθητήρα, πρέπει να διαβάσετε και να κατανοήσετε το Εγχειρίδιο Χειριστή
για τη συσκευή ή τη συσκευή παρακολούθησης, καθώς και τις παρούσες Οδηγίες Χρήσης.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Οι αισθητήρες και τα καλώδια rainbow® Acoustic Monitoring™ ενδείκνυνται για τη συνεχή, μη επεμβατική παρακολούθηση του αναπνευστικού
ρυθμού (RRa®) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς, σε περιβάλλον νοσοκομείου, νοσοκομειακού τύπου, σε περιβάλλον μετακίνησης ή σε
οικιακό περιβάλλον.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Οι αισθητήρες rainbow® Acoustic Monitoring™ αντενδείκνυνται για ασθενείς που παρουσιάζουν αλλεργικές αντιδράσεις σε προϊόντα από
αφρώδες ελαστικό ή/και στην κολλητική ταινία.
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
Τύπος αισθητήρα
Βάρος σώματος
Θέση εφαρμογής
Αναπνοές ανά λεπτό, εύρος ακρίβειας*
* Η ακρίβεια αναπνευστικού ρυθμού για τον αισθητήρα και τη συσκευή rainbow Acoustic Monitoring έχει ελεγχθεί για το εύρος 4 έως
70 αναπνοών ανά λεπτό, σε μια σειρά δοκιμών αναφοράς. Διενεργήθηκε κλινική πιστοποίηση με τους αισθητήρες και τη συσκευή παρακολούθησης
rainbow accoustic για έως και 30 αναπνοές ανά λεπτό σε ενήλικους ασθενείς (>30 kg) και έως και 50 αναπνοές ανά λεπτό σε παιδιατρικούς
ασθενείς (>10 kg). Ανατρέξτε στην ενότητα «Ακρίβεια αναπνευστικού ρυθμού» παρακάτω.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ, ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΠΡΟΣΟΧΗΣ ΚΑΙ ΣΗΜΕΙΩΣΕΙΣ
•
Για τις πλήρεις οδηγίες, ανατρέχετε πάντα στο εγχειρίδιο χειριστή για τη συνδεδεμένη συσκευή παρακολούθησης σε συνδυασμό με τις
παρούσες οδηγίες χρήσης.
•
Όλοι οι αισθητήρες και τα καλώδια έχουν σχεδιαστεί για χρήση με συγκεκριμένες συσκευές παρακολούθησης. Επαληθεύστε τη
συμβατότητα της συσκευής παρακολούθησης, του καλωδίου και του αισθητήρα πριν από τη χρήση, αλλιώς ενδέχεται να σημειωθεί
μειωμένη απόδοση ή/και τραυματισμός του ασθενούς.
•
Μη χρησιμοποιείτε αισθητήρες που παρουσιάζουν ενδείξεις βλάβης ή αποχρωματισμού, διαφορετικά ενδέχεται να σημειωθεί μειωμένη
απόδοση ή/και τραυματισμός του ασθενούς.
•
Μη χρησιμοποιείτε αισθητήρες κατά τη σάρωση μαγνητικής τομογραφίας (MRI) ή σε περιβάλλον MRI.
•
Δρομολογήστε προσεκτικά όλα τα καλώδια ασθενούς για να μειωθεί ο κίνδυνος να μπερδευτεί ή να στραγγαλιστεί ο ασθενής.
•
Μην τοποθετείτε τον αισθητήρα σε σημεία όπου μπορεί να καλύπτει τη μύτη ή το στόμα του ασθενούς.
•
Αποφεύγετε την έκθεση των αισθητήρων σε υγρά κατά τη χρήση για να μην προκληθεί ενδεχομένως βλάβη στον ασθενή.
•
Χρησιμοποιείτε μόνο την αυτοκόλλητη μεμβράνη που παρέχεται στον αισθητήρα για τη στερέωσή του στον ασθενή. Τυχόν υπερβολική
πίεση μπορεί να προκαλέσει δερματική βλάβη.
•
Ελέγχετε περιοδικά τη θέση του αισθητήρα (ανά 8 ώρες) για να επιβεβαιώνετε την ακεραιότητα του δέρματος και για την αποφυγή
πρόκλησης βλάβης ή ερεθισμού στο δέρμα.
•
Ελέγχετε περιοδικά τη θέση του αισθητήρα όσον αφορά τη σωστή του προσκόλληση, έτσι ώστε να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανακρίβειας
ή απουσίας ενδείξεων.
•
Βεβαιωθείτε ότι το επίθεμα στερέωσης έχει τοποθετηθεί με τέτοιο τρόπο ώστε να μην τεντώνει υπερβολικά το καλώδιο, για να μην
αποσπαστεί κατά λάθος ο αισθητήρας λόγω μετακίνησης του ασθενούς.
•
Μην καλύπτετε και μην τοποθετείτε επιπλέον κόλλα στον αυτοκόλλητο αισθητήρα, καθώς μπορεί να προκληθεί ανακρίβεια ή απουσία
ενδείξεων.
•
Το επίθεμα στερέωσης πρέπει να προσαρτάται απευθείας στο δέρμα του ασθενούς, προκειμένου να διασφαλίζονται ορθές ενδείξεις.
•
Εφαρμόστε/τοποθετήστε σωστά τον αισθητήρα. Τυχόν εσφαλμένη εφαρμογή ή τοποθέτηση μπορεί να οδηγήσει σε ανακρίβεια ή απουσία
ενδείξεων.
•
Αποφεύγετε την τοποθέτηση αισθητήρα σε ασθενείς που εκτίθενται σε περιβάλλοντα με υπερβολικό θόρυβο. Μπορεί να προκληθεί
ανακρίβεια ή απουσία ενδείξεων.
•
Συνδέστε σωστά τον αισθητήρα ή την υπομονάδα οξυμέτρου στο καλώδιο, ώστε να μην προκύψουν διαλείπουσες ενδείξεις, ανακριβή
αποτελέσματα ή απουσία ενδείξεων.
•
Για να μην προκληθεί ζημιά, μη διαποτίσετε και μην εμβαπτίσετε τον αισθητήρα ή το καλώδιο σε οποιοδήποτε υγρό διάλυμα. Μην
επιχειρήσετε να αποστειρώσετε το καλώδιο ή τον αισθητήρα.
•
Μην επιχειρήσετε να επαναχρησιμοποιήσετε, επανεπεξεργαστείτε, ανακαινίσετε ή ανακυκλώσετε τους αισθητήρες Masimo, καθώς μπορεί
να προκληθεί ζημιά στα ηλεκτρικά εξαρτήματα, προκαλώντας ενδεχομένως βλάβη στον ασθενή.
• Προσοχή: Αντικαταστήστε τον αισθητήρα όταν εμφανιστεί μήνυμα αντικατάστασης αισθητήρα ή όταν εμφανίζεται διαρκώς μήνυμα
χαμηλού SIQ μετά την ολοκλήρωση των βημάτων για την αντιμετώπιση προβλημάτων χαμηλού SIQ όπως περιγράφονται στο εγχειρίδιο
χειριστή της συσκευής παρακολούθησης.
• Σημείωση: Ο αισθητήρας διαθέτει τεχνολογία X-Cal™ για ελαχιστοποίηση του κινδύνου ανακριβών ενδείξεων και απρόβλεπτης διακοπής
παρακολούθησης του ασθενούς. Ο αισθητήρας προσφέρει έως και 120 ώρες παρακολούθηση. Μετά τη χρήση σε έναν μόνο ασθενή,
απορρίψτε τον ασιθητήρα.
Ο Δ Η Γ Ι Ε Σ Χ Ρ Η Σ Η Σ
Δεν έχει κατασκευαστεί με φυσικό ελαστικό λάτεξ
LATEX
PCX-2108A
02/13
Ενηλίκων, παιδιατρικής χρήσης > 10 kg
4 έως 70 ± 1 αναπνοή ανά λεπτό
RAS-45
Λαιμός
60
el
Μη αποστειρωμένο
8995D-eIFU-0318