8 Richtlijnen
Richtlijnen8399229-FTechnische handleidingCardioMessenger
®
Smart
Telemetriegegevens voor Europa
Uw implantaat verzendt diagnostische gegevens naar
de CardioMessenger via een radiofrequentie die de
Europese Conferentie voor Post en Telecommunicatie
heeft aangewezen ten behoeve van zendapparatuur met
een laag vermogen voor actieve medische implantaten
(CEPT/ERC REC 70-03).
BIOTRONIK is wettelijk verplicht u erop te wijzen dat de
toegewezen frequenties niet exclusief voor de radiodienst
bestemd zijn en dat de transmissie van gegevens door
het implantaat niet mag leiden tot verstoring van andere
diensten. De frequenties en technische parameters van
de ingebouwde zender zijn nauwkeurig gespecificeerd
om te voorkomen dat er storingen optreden bij andere
diensten of in de transmissie vanuit het implantaat.
BIOTRONIK is bovendien verplicht u erop te wijzen dat
de toewijzende instantie de frequentietoekenning kan
intrekken en de radiodienst tussen implantaat en Cardio-
Messenger kan verbieden. Omdat deze dienst in heel
Europa en in Noord-Amerika al wordt toegepast, is
intrekking van de frequentietoekenning in de nabije
toekomst niet waarschijnlijk.
Van zowel de CardioMessenger als het implantaat zelf is
de conformiteit met de wettelijke bepalingen getest door
een onafhankelijke instantie. Het volgende keurmerk is
toegekend:
0681
0123 2015
189
Richtlijnen