Gima OXY-2 Guía De Uso página 73

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2. O sensor de SpO
devem ser dispostos segundo a arteríola do indivíduo
numa posição ali entre .
3. O sensor de SpO
membro atado com braçadeira da tensão arterial ou
canal arterial ou a receber uma injeção intravenosa.
4. Certifique-se de que o caminho ótimo não contém
nenhuns obstáculos óticos como tecido de borracha.
5. Uma luz ambiente excessiva pode afetar o resultado
da medição. Tal inclui lâmpadas fluorescentes, luz
vermelha dupla, aquecedor de infravermelhos, luz
solar direta, etc.
6. Uma ação extenuante do indivíduo ou interferências
eletro-cirúrgicas extremas podem também afetar a
precisão.
7. O examinado não pode usar verniz ou outra maqui-
lhagem.
3.3 Restrições clínicas
1. Quando a medição e feita na base da pulsação da
arteríola, é necessário um fluxo sanguíneo pulsante
substancial no indivíduo. Para indivíduos com pulsa-
ções fracas devido a choque, temperatura ambiente/
corporal baixa, hemorragia grave ou a utilização de
medicamentos de contração vascular, o traçado de
SpO (pletismografia) irá diminuir. Neste caso, a me-
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dição será mais sensível às interferências.
2. Para indivíduos com uma quantidade substância
de medicamento de diluição de manchas (tal como
azul de metileno, verde índigo e azul índigo ácido),
hemoglobina ligada a dióxido de carbono (COHb), ou
metionina (Me+Hb) ou hemoglobina tiossalicílica e al-
gum problema de icterícia, a determinação da SpO
por este monitor pode ser incorreta.
3. Os medicamentos como a dopamina, prilocaína,
lidocaína e butacaína também podem ser um fator
de peso responsável por erros graves na medição da
SpO .
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PORTUGUÊS
e o tubo de receção fotoelétrico
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não deve ser usado num local ou
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