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1. Identificación del fabricante
El fabricante del dispositivo médico FREELOX RESERVE es:
CryopAL
Parc Gustave Eiffel
8 Avenue Gutenberg
CS 10172 Bussy Saint Georges
77607 Marne la Vallée Cedex 3 - Francia
Tel.: +33 (0)1.64.76.15.00
Fax: +33 (0)1.64.76.16.99
Correo electrónico: order.cryopal@airliquide.com o maintenance.cryopal@airliquide.com
Página web: http://www.cryopal.com
2. Información de seguridad
Antes de cualquier utilización del dispositivo FREELOX RESERVE, lea atentamente este manual y todas las
instrucciones de seguridad que se describen a continuación.
2.1. Consignas generales
Se deben respetar escrupulosamente las instrucciones de uso.
Utilización
El oxígeno suministrado por este dispositivo está destinado a un uso de confort y en ningún caso se debe
utilizar como soporte vital. Este dispositivo no está recomendado para pacientes que puedan sufrir daños
en caso de interrupción del aporte de oxígeno. Además, FREELOX RESERVE solo puede ser utilizado
para la prescripción médica de su médico.
Mantener siempre el dispositivo en posición vertical.
En caso de condensación, limpiar todos los restos de agua en el suelo. Vaciar el recipiente de recogida
del agua condensada de FREELOX RESERVE.
Equipo
El dispositivo FREELOX RESERVE solo se debe utilizar con los accesorios facilitados por el proveedor.
Procure que el tubo de oxígeno no quede aplastado, doblado o bloqueado en el suelo por un obstáculo
(silla, mesa u otros).
FREELOX RESERVE solo puede conectarse al portátil proporcionado por su proveedor y únicamente
durante el llenado de este último.
Ambiente
El equipo deberá utilizarse en las condiciones de temperatura y presión normales (consultar el apartado
Condiciones de almacenamiento y manipulación).
Es importante evitar cualquier choque que pueda deformar la pared exterior de FREELOX RESERVE. En
el domicilio, por ejemplo, no almacene el dispositivo FREELOX RESERVE en lugares de paso. En caso
de choque violento, póngase en contacto con su proveedor para verificar la integridad de su dispositivo.
El dispositivo tiene una clasificación IPX2 (grado de protección frente al goteo de agua de tipo lluvia). Por
tanto, está prohibido colocar FREELOX RESERVE directamente bajo el agua.
El funcionamiento del indicador de nivel puede verse afectado por el uso en su proximidad de aparatos
como teléfonos portátiles, lectores de tarjetas, microondas, desfibriladores o, en general, por
interferencias.
Este dispositivo no es compatible con la IRM. No acceda a una sala de IRM con su FREELOX RESERVE.
Mantenimiento
Las únicas manipulaciones autorizadas son las que se describen en el presente manual. Las operaciones
de mantenimiento solo podrán ser realizadas por su proveedor (personal formado y autorizado).
Se prohíbe modificar o manipular el equipo. Solo debe intervenir en el dispositivo personal perfectamente
formado y habilitado.
Se prohíbe formalmente el cuidado y mantenimiento del dispositivo mientras esté en uso.
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F R E E L O X R E S E R V E – M a n u a l d e u s o
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