EDAN SE-3 Serie Manual Del Usuario página 10

Manual del usuario del electrocardiógrafo Serie SE-3&SE-300
13. Solamente pueden utilizarse el cable del paciente y demás accesorios suministrados
por el fabricante. En caso contrario, no pueden garantizarse el funcionamiento
correcto ni la protecció n frente a descargas eléctricas. El electrocardiógrafo ha sido
sometido a pruebas de seguridad con los accesorios, periféricos y derivaciones
recomendados y no se ha detectado ningún peligro cuando se usa con marcapasos
cardí acos u otros estimuladores.
14. Asegúrese de que todos los electrodos están conectados correctamente al paciente
antes de su uso.
15. Asegúrese de que las partes conductoras de los electrodos y los conectores
asociados, incluidos los electrodos neutros, no entran en contacto con tierra u otros
objetos conductores.
16. En aquellas situaciones que puedan requerir un procedimiento de desfibrilación,
utilice electrodos no polarizantes (que no crearán corriente de desviación CC al ser
sometidos a una corriente continua), como electrodos de plata/cloruro de plata, con
el fin de evitar una polarización o corriente de desviación CC.
17. No existe riesgo alguno para los pacientes con marcapasos. Sin embargo, si el
paciente tiene un marcapasos, los resultados proporcionados por el equipo podrí an
no ser válidos, o perder importancia clí nica.
18. No toque al paciente, la cama, la mesa o el equipo mientras esté utilizando el ECG a
la vez que un desfibrilador.
19. Para evitar quemaduras, mantenga los electrodos alejados del bisturí de alta
frecuencia mientras utiliza el equipo electroquirúrgico.
20. Si se utilizan electrodos reutilizables con gel para electrodos durante la desfibrilación,
la recuperación del ECG se prolongará durante más de 10 segundos. El fabricante
recomienda el uso siempre de electrodos desechables.
21. La certificación del equipo auxiliar conectado a las interfaces analógicas y digitales
debe ajustarse a las normas IEC/EN correspondientes (por ejemplo, IEC/EN 60950
para equipos de procesamiento de datos e IEC/EN 60601-1 para equipos médicos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir con la versión válida de la norma
IEC/EN 60601-1-1. Por lo tanto, la persona que conecte un equipo adicional al
conector de entrada o salida de señal para configurar un sistema médico debe
asegurarse de que cumple los requisitos de la versión válida de la norma IEC/EN
ADVERTENCIA
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