Mantenimiento De La Unidad Principal, El Cable Y Los Electrodos Del Paciente - EDAN SE-3 Serie Manual Del Usuario

Manual del usuario del electrocardiógrafo Serie SE-3&SE-300
12.3.3 Mantenimiento de la unidad principal, el cable y los
electrodos del paciente
Una persona cualificada con la formació n, experiencia prá ctica y conocimientos adecuados para
realizar estas pruebas debe efectuar las siguientes comprobaciones de seguridad cada 24 meses
como mí nimo.
a) Inspecció n del equipo y de los accesorios para comprobar la presencia de dañ os mecá nicos y
funcionales.
b) Inspecció n de la legibilidad de las etiquetas relacionadas con la seguridad.
c) Inspecció n del fusible para verificar la conformidad con las caracterí sticas de corriente
nominal e interrupció n de corriente.
d) Compruebe del funcionamiento correcto del dispositivo segú n se describe en las
instrucciones de uso.
e) Comprobació n de la resistencia de tierra de protecció n segú n la norma IEC/EN 60601-1:
Lí mite: 0 ohmios.
Comprobació n de la corriente de fuga segú n la norma IEC/EN 60601-1: Lí mite: NC 500 μA,
f)
SFC 1000 μA.
g) Comprobació n de la corriente de fuga a la carcasa segú n la norma IEC/EN 60601-1: Lí mite:
NC 100 μA, SFC 500 μA.
h) Comprobació n de la corriente de fuga al paciente segú n la norma IEC/EN 60601-1: Lí mite:
NC c.a. 10 μA, c.c. 10 μA; SFC c.a. 50 μA, c.c. 50 μA.
i) Comprobació n de la corriente auxiliar al paciente segú n la norma IEC/EN 60601-1: Lí mite:
NC c.a. 10 μA, c.c. 10 μA; SFC c.a. 50 μA, c.c. 50 μA.
j) Compruebe la corriente de fuga al paciente en condiciones de falla ú nica con voltaje de red
en la parte aplicada segú n la norma IEC/EN 60601-1: Lí mite: 50 μA (CF).
k) Pruebe el funcionamiento bá sico de conformidad con la norma IEC/EN 60601-2-25, o los
mé todos recomendados por el hospital o distribuidor local.
En el caso de la corriente de fuga, no se debe superar este lí mite. Los datos se anotará n en el
registro del equipo. El dispositivo se debe reparar si no funciona correctamente o no supera
alguna de las pruebas anteriores.
Si el hospital o la institución responsable del uso de este equipo no implementan un
programa de mantenimiento satisfactorio, pueden producirse fallos indebidos en el
equipo y posibles riesgos para la salud.
ADVERTENCIA
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