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Livelli Di Allarme - Abiomed Impella 2.5 Manual Del Usuario

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  • MEXICANO, página 45
PANORAMICA DEGLI ALLARMI
Per un elenco completo degli allarmi Impella, consultare il documento relativo
alle Istruzioni per l'uso del Automated Impella Controller.
Il Automated Impella Controller monitora varie funzioni per stabilire se i
parametri operativi specifici rientrano nei limiti previsti. Quando un parametro
risulta al di fuori dei limiti specificati, il controller emette un allarme acustico e
visualizza un messaggio sullo schermo, sul lato anteriore del controller. Il segnale
acustico indica la gravità dell'allarme. Il messaggio di allarme sullo schermo
del monitor ha un codice di colori in base alla gravità e fornisce dettagli sulla
causa dell'allarme e su come risolvere il problema. Dopo aver silenziato l'allarme,
qualora se ne verificasse un altro, questo verrà visualizzato e sentito solo se ha
una priorità superiore rispetto a quello che è stato silenziato.

LIVELLI DI ALLARME

Catego-
Indicatore
Descrizione
ria
acustico*
1 segnale acustico ogni
Avviso
Notifica
5 minuti
Situazione
anomala.
3 segnali acustici ogni
Grave
Richiesta
15 secondi
azione
sollecita.
Priorità
elevata.
10 segnali acustici ogni
Critico
Richiesta
6,7 secondi
azione
immediata.
* La pressione sonora del segnale acustico di allarme è >80 dBA
FUNZIONE SILENZIA ALLARME
Premendo il pulsante SILENZIA ALLARME in alto a destra dello schermo
del monitor del Automated Impella Controller si taciterà il segnale acustico
di allarme per 2 minuti (per gli allarmi rosso o giallo) o per 5 minuti
(per l'allarme di avviso bianco). Quando si silenzia un allarme, le parole
"SILENZIA ALLARME" accanto al pulsante sono sostituite dall'indicatore di
allarme silenziato, ovvero un'icona con campana barrata.
L'indicatore acustico si spegne se una condizione di allarme viene risolta
prima di premere SILENZIA ALLARME. Tuttavia, il messaggio continuerà
a essere visualizzato, con il testo dell'allarme su sfondo grigio, per 20 minuti
o fino a quando non si preme SILENZIA ALLARME. Questo consente di
identificare l'allarme che si è verificato.
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SIMBOLI
Indicatore visivo
Testo dell'allarme su
sfondo bianco
Testo dell'allarme su
sfondo giallo
Testo dell'allarme su
sfondo rosso
Non irrigare
Attenzione: seguire le istruzioni per
l'uso
Apparecchiatura di tipo CF a prova di
defibrillazione
Conservare in luogo asciutto
Max. 20 VCC
Dichiarazione di conformità alla
Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi
medicali o al reglamento (UE)
2017/745 relativo ai dispositivi
medici e alla Direttiva 2011/65/UE sui
limiti d'uso di determinate sostanze
pericolose in apparecchiature elettriche
ed elettroniche
Data di produzione (ad es. 06/11/2019)
06/11/2019
Proteggere dai raggi solari
Simbolo relativo al numero di lotto; il
numero di lotto del produttore deve
essere riportato dopo il simbolo LOT
Codice prodotto Abiomed
REF 123456
(ad es.: 123456)
Numero di serie del produttore
SN 123456
(ad es.: 123456)
Non sterile!
Il prodotto non è sterile
Data di scadenza
(ad esempio: utilizzare entro il
06/11/2019
06/11/2019)
Non riutilizzare
Sterilizzato con ossido di etilene
Dispositivo medico
NON irrigare
Utilizzare il glucosio nel fluido di
Glucosio
spurgo
Utilizzare soluzione salina nella sacca
a pressione;
NaCl
esercitare pressione in prossimità delle
frecce verdi per irrigare
Manuale d'uso

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