2.2
Plahvatuse vältimine
Ärge kasutage ShockMasterit niisketes ruumides või plahvatusohtlikus keskkonnas, nt kohtades, kus on
kergsüttivate anesteetikumide segud õhu, hapniku või lämmastikoksiidiga.
2.3
Töötamise ohutus
Kohver- ja kaasaskantavad raadiosagedusel töötavad sideseadmed, nt moobiiltelefonid võivad põhjustada
häiringuid.
Enne ShockMasteri esmakordset kasutamist veenduge palun, et olete kogu kasutusjuhendis ja
eelmaldatavate osade lisajuhistes oleva info läbi lugenud ja sellest aru saanud. Nendes juhistes oleva info
põhjalik tundmine võimaldab teil talitlushäirete ja rikete korral kohe ja efektiivselt reageerida.
Kõikidele ravi ajal ilmuvatele oleku- ja veateadetele tuleb alati kohe reageerida.
ShockMaster on ette nähtud kasutamiseks ainult meedikutele ning seda tohivad kasutada ainult vastava
väljaõppega meditsiinitöötajad.
Kasutaja
vastutab
kindlakstegemise eest.
Enne iga ravi algust peab kasutaja küsima patsiendilt võimalike vastunäidustuste ja võimaliku allergia
kohta geeli koostisainete suhtes. Lisaks peab kasutaja teavitama patsienti ravi toimetest ning
kõrvaltoimetest ja muudest võimalikest ohtudest.
Ohtude vältimiseks ei ole seadet lubatud kasutada muudel näidustusel kui
biomehaaniline ravi;
müofastsiaalsed trigerpunktid (MTrP);
kõõluste kinnituskohtade probleemid;
lihaste ja sidekoe aktiveerimine;
akupunktuur lööklaineravi.
Järgnevalt on näitena toodud mõned vastunäidustused (loetelu ei ole täielik ega alati kehtiv):
hüübimishäired (hemofiilia)
antikoagulantide, eriti Marcumari kasutamine
tromboos
kasvajalised haigused, vähihaiged
rasedus
suhkurtõvega seotud polüneuropaatia
ravipiirkonna ägedad põletikud/mädakolle
lahtine epifüüsi plaat
kortisoonravi kuni 6 nädalat enne esimest raviprotseduuri
südamestimulaatoriga patsient
protees
ostoporoos
infitseerunud haavad
suured närvid ja õhku sisaldavad õõned (kops, sooled jms).
verejooksu oht
südamepiirkond
lahtine arm
lülid, lülisammas või pea
Kõrvatoimed taanduvad reeglina 5 kuni 10 päevaga:
turse, punetus, hematoomid
täppverevalumid, valu, periosti ärritus
eelnevast kortisoonravist tekkinud nahakahjustus
südame rütmihäired
MÄRKUS:
Seadme tööruumi temperatuurivahemik +10 °C kuni +40 °C
2.4
Meditsiiniseadmete direktiiv
Seade vastab kõige uuemale adapteeritud Euroopa Komisjoni Meditsiiniseadmete direktiivi (93/42/EMÜ)
põhinõuetele.
ShockMasteri
käsiotsiku
korrektse
asendi
ja
patsiendi
ravitava
piirkonna
15