Gymna ShockMaster 500 Instrucciones De Seguridad página 19

Débranchez l'unité du secteur avant d'entreprendre toute opération de nettoyage, de désinfection ou
d'entretien.
2.2 Prévention des explosions
N'utilisez pas le ShockMaster dans des locaux humides ou des environnements présentant des risques
d'explosion, par exemple en présence d'un mélange anesthésique inflammable à base d'air, d'oxygène ou
de protoxyde d'azote.
2.3 Sécurité d'utilisation
Les équipements de communication HF portables et mobiles (comme les téléphones cellulaires) situés à
proximité peuvent causer des interférences.
Avant toute première utilisation du ShockMaster, assurez-vous d'avoir bien lu et compris l'ensemble des
informations fournies dans le manuel d'utilisation et les manuels des composants accessoires amovibles.
Une bonne connaissance des informations contenues dans ce manuel vous permettra de réagir
rapidement et efficacement en cas d'anomalie de fonctionnement et de défaillance.
Il est impératif de réagir immédiatement à tous les messages d'état et d'erreur affichés durant le
traitement.
L'utilisation du ShockMaster est réservée exclusivement aux médecins spécialistes et à du personnel
médical dûment qualifié et formé.
Il incombe à l'utilisateur de positionner correctement la pièce à main du ShockMaster et de déterminer où
se situe la zone à traiter sur le patient.
Avant tout nouveau traitement, l'utilisateur doit demander au patient s'il présente d'éventuelles contre-
indications ou une allergie aux ingrédients du gel de couplage. En outre, l'utilisateur doit informer le
patient à propos des actions, effets secondaires et possibles risques résiduels liés au traitement.
Afin d'éviter tout danger lié à la sécurité, l'appareil ne doit pas être utilisé pour des applications autres
que les suivantes :
 thérapie biomécanique
 points de déclenchement myofasciaux (MTrP)
 troubles au niveau de l'insertion des tendons
 activation des tissus musculaires et conjonctifs
 thérapie par points d'acupuncture et ondes de choc
Les contre-indications énumérées ci-après sont fournies à titre d'exemple. Aucune garantie n'est fournie
quant à l'exhaustivité ou à la validité illimitée de cette liste.
 troubles de la coagulation (hémophilie)
 utilisation d'anticoagulants, notamment le Marcumar
 thrombose
 maladies dues à une tumeur, patients atteints de carcinome
 grossesse
 polyneuropathie en cas de diabète sucré
 inflammations aiguës/foyer de pus dans la zone à traiter
 disques épiphysaires ouverts
 thérapie à la cortisone jusqu'à 6 semaines avant le premier traitement
 port d'un pacemaker
 prothèse
 ostéoporose
 plaies infectées
 grands nerfs et cavités contenant de l'air (poumons, intestins...)
 risque d'hémorragie
 région cardiaque
 cicatrice ouverte
 vertèbres, colonne vertébrale ou tête
Effets secondaires disparaissant généralement au bout de 5 à 10 jours.
 inflammation, rougeur, hématomes
 pétéchies, douleur, irritation du périoste
 lésions cutanées à la suite d'une thérapie à la cortisone
 arythmie cardiaque
REMARQUE :
L'appareil doit être utilisé à une température ambiante comprise entre +10 °C et +40 °C.
2.4 Directive relative aux dispositifs médicaux
Cet appareil répond aux exigences essentielles adaptées les plus récentes de la directive relative aux
dispositifs médicaux de la Commission européenne (93/42/CEE).
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