Gymna ShockMaster 500 Instrucciones De Seguridad página 41

Verificați caracteristicile de potrivire de pe eticheta tip a compresorului cu proprietățile rețelei de
alimentare înainte de a conecta dispozitivul ShockMaster 500 la rețeaua de alimentare.
Deconectați unitatea de la rețeaua de alimentare înainte de a efectua lucrări de curățare, dezinfectare
sau întreținere.
2.2 Prevenirea exploziei
Nu utilizați dispozitivul ShockMaster în încăperi umede sau în medii potențial explozive, adică în prezența
unui amestec de anestezic inflamabil cu aer, cu oxigen sau oxid de azot.
2.3 Siguranța funcționării
În apropierea echipamentelor de comunicații portabile și mobile HF, precum telefoane mobile, poate
provoca interferențe.
Înainte de a începe utilizarea dispozitivului ShockMaster pentru prima dată, asigurați-vă că ați citit și ați
înțeles toate informațiile furnizate în manualul de utilizare și manualele de accesorii pentru componentele
detașabile. Cunoașterea aprofundată a informațiilor din aceste manuale vă va permite să reacționați
prompt și eficient în caz de funcționări defectuoase și întreruperi.
Toate mesajele de stare și de eroare care apar în timpul tratamentului trebuie să fie întotdeauna
acționate imediat.
Dispozitivul ShockMaster este destinat exclusiv utilizării de către specialiștii medicali și trebuie utilizat
doar de personal medical calificat și instruit.
Utilizatorul este responsabil pentru poziționarea corectă a piesei pentru mână a dispozitivului
ShockMaster și determinarea locului în care se află zona de tratament a pacientului.
Înainte de fiecare tratament nou, utilizatorul trebuie să întrebe pacientul despre eventualele
contraindicații și alergii la orice ingredient al gelului de cuplare. În plus, utilizatorul trebuie să informeze
pacientul cu privire la acțiunile, efectele secundare și posibilele pericole legate de tratament.
Pentru a evita pericolele de siguranță, dispozitivul nu trebuie utilizat pentru alte aplicații în afara acestora:
 terapie biomecanică
 puncte de declanșare miofascială (MTrP)
 dereglare a inserțiilor tendonului
 activarea musculaturii și a țesutului conjunctiv
 terapie prin acupunctură cu unde șoc
Contraindicațiile enumerate mai jos sunt exemple. Nu sunt formulate pretenții cu privire la deplinătatea
sau validitatea nelimitată a listei.
 dereglări de coagulare (hemofilie)
 utilizarea anticoagulantelor, în special a Marcumar
 tromboză
 boli tumorale, pacienți cu carcinom
 sarcină
 polineuropatie în cazul diabetului zaharat
 inflamații acute/concentrare de puroi în zona țintă
 deschidere discuri epifizale
 terapie cu cortizon cu până la 6 săptămâni înainte de primul tratament
 pacient cu stimulator cardiac
 proteză
 osteoporoză
 plăgi infectate
 nervi mari și cavități ale vaselor care conțin aer (plămân, intestine, ...)
 risc de hemoragie
 zonă cardiacă
 cicatrice deschisă
 vertebre, coloana vertebrală sau capul
Efectele secundare dispar, în general, în decurs de 5 până la 10 zile.
 umflare, înroșire, hematoame
 peteșie, durere, iritație a periostului
 leziuni cutanate după terapia anterioară cu cortizon
 aritmii cardiace
NOTĂ:
Temperatura ambientală de funcționare a aparatului este între + 10 °C și + 40 °C.
2.4 Directiva privind dispozitivele medicale
Aparatul îndeplinește cele mai recente cerințe esențiale adaptate stabilite în Directiva privind dispozitivele
medicale emisă de Comisia Europeană (93/42/CEE).
41