• RTCA DO-160G:12/8/2010 Environmental Conditions and Test Procedures for Airborne
Equipment.
• ISO 7637-2:2011 Road Vehicles - Electrical disturbances from conduction and coupling-
Part 2: Electrical transient conduction along supply lines only.
• Diretiva Relativa a Dispositivos Médicos 93/42/CEE
Este equipamento está classificado como:
• Classe II
• Classe IIa de acordo com a MDD 93/42/CEE
• Tipo BF
• IP22 com a bolsa de transporte
1 .3 . CONVENÇÕES DE TERMINOLOGIA
Estas instruções contêm avisos, precauções e notas para ajudar a chamar atenção aos
aspetos de segurança e de funcionamento mais importantes do dispositivo. Para ajudar
a identificar estes itens quando ocorrem no texto, são apresentados usando as seguin-
tes convenções tipográficas:
AVISO: Declarações que descrevem reações adversas graves e potenciais perigos de
segurança .
PRECAUÇÃO: Declarações que chamam atenção para a informação acerca de quaisquer
cuidados especiais a serem exercidos pelo profissional e/ou paciente para a utilização
segura e eficaz do dispositivo.
IMPORTANTE: Declarações que chamam atenção para a informação significativa adi-
cional acerca do dispositivo ou um procedimento.
2 . UTILIZAÇÃO PREVISTA
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O lite™ destina-se a disponibilizar oxigénio adi-
cional a pacientes adultos com doenças pulmonares crónicas ou qualquer paciente que
exija oxigénio adicional.
O dispositivo é portátil, e permite o tratamento no domicílio de pacientes que necessi-
tem de um dispositivo de oxigénio de acordo com a receita médica ou indicações de um
médico.
O Concentrador de Oxigénio Portátil Zen-O lite™ não se destina a utilização em situa-
ções de suporte de vida ou sustentação de vida, e é fornecido não esterilizado. Trata-se
de um dispositivo fornecido com receita médica apenas e foi concebido para utilização
no interior e exterior. Para obter informação acerca das condições de funcionamento
corretas, consulte o Capítulo
15. Descrição Técnica.
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