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Oxford
®
Español
Switch
1. Introducción
E
l Oxford Switch es un dispositivo de asistencia para ponerse de pie y de transferencia, diseñado
para mover a una persona durante distancias cortas. Esto puede ser de la cama a la silla, de la silla
a la silla de ruedas o de y hacia un inodoro portátil, por ejemplo. Como aplicación secundaria, Switch
también puede utilizarse para ayudar a reposicionar a un paciente que podría haberse encorvado
en su silla. El Switch tiene un tamaño compacto, lo que permite un uso eficaz, incluso en espacios
reducidos. También se puede desmontar rápidamente en dos componentes separados para ayudar a
su transporte y almacenamiento.
El embalaje consiste en una robusta caja de cartón de construcción fuerte que se utiliza tanto para
mercados de exportación como local a fin de garantizar el arribo seguro del elevador.
Para mantener correctamente su producto, consulte el programa de mantenimiento incluido en este
documento. Si no está seguro de los requisitos de mantenimiento de su país, verifíquelos con su
distribuidor autorizado o agencia local de gobierno.
La marca CE:
El Oxford Switch lleva la marca CE y cumple con las siguientes directivas de la CE:
• Directiva de dispositivos médicos MDR 2017/745
Declaración de uso previsto
El uso previsto del Oxford Switch es ayudar a un individuo con movilidad limitada a ponerse de pie
(con ayuda) desde una posición sentada y permitir su traslado desde una superficie de descanso
a otra, como de una cama a una silla. El Switch está diseñado para uso en interiores y para
transferencias en superficies planas, solo en distancias cortas.
Vida útil estipulada previa al mantenimiento
Los productos profesionales Oxford están diseñados y evaluados para durar un período mínimo
de diez (10) años previamente a efectuarse algún tipo de mantenimiento, dependiendo del uso y
cumplimiento con las tareas de mantenimiento establecidas en este manual. El uso diferente al
establecido en estas instrucciones, podría comprometer la vida útil del producto.
Notificación de incidentes graves
En caso de que se produzca un incidente grave durante el uso de este producto, que afecte al
paciente y/o al proveedor de cuidados, debe comunicarse con el fabricante del producto o el
distribuidor autorizado. Si el incidente se produce dentro de la Unión Europea (UE), también se debe
informar a la autoridad local competente del Estado miembro.
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