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7. DECLARACIONES CEM Y GUÍA DEL FABRICANTE
PRECAUCIÓN
•
Este instrumento es adecuado en entornos hospitalarios, excepto cuando está cerca de equipos quirúrgicos de
HF activos y salas de sistemas con blindaje de RF para imágenes de resonancia magnética, donde la intensidad
de la perturbación electromagnética es alta
•
Debe evitarse el uso de este instrumento adyacente o apilado con otro equipo, ya que podría provocar un
funcionamiento incorrecto. Si dicho uso es necesario, este instrumento y el otro equipo deben observarse para
verificar que están funcionando normalmente
•
El uso de accesorios, transductores y cables que no sean los especificados o proporcionados por el fabricante
de este equipo podría provocar un aumento de las emisiones electromagnéticas o una disminución de la
inmunidad electromagnética de este equipo y un funcionamiento incorrecto.
•
Los equipos de comunicación portátiles de RF (incluidos los periféricos, como cables de antena y antenas
externas) no deben usarse a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier parte de este instrumento, incluidos
los cables especificados por el fabricante. De lo contrario, podría producirse una degradación del rendimiento
de este equipo.
AVISO
EL RENDIMIENTO ESENCIAL para este instrumento es definido por el fabricante como:
•
Este instrumento no tiene un RENDIMIENTO ESENCIAL, la ausencia o pérdida no puede conducir a un riesgo
inmediato inaceptable
•
El diagnóstico final siempre se basa en el conocimiento clínico
•
Este instrumento cumple con IEC60601-1-2: 2014, clase de emisión B grupo 1
•
AVISO: no hay desviaciones del estándar colateral y el uso de permisos
•
AVISO: todas las instrucciones necesarias para mantener el cumplimiento con respecto a CEM se pueden
encontrar en la sección de mantenimiento general de estas instrucciones. No se requieren más pasos.
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DECLARACIONES CEM Y GUÍA DEL FABRICANTE
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