Manual del usuario del monitor para el paciente
18.2.2 Información de seguridad del módulo IRMA
1
Solamente el personal autorizado y entrenado debe utilizar la sonda IRMA.
2
La sondar IRMA no debe usarse con agentes anestésicos inflamables.
3
Los adaptadores de ví as aéreas IRMA no deben reutilizarse. Los adaptadores de ví as
aéreas desechables usados deben eliminarse de acuerdo con las reglamentaciones
locales aplicables a desperdicios sanitarios.
4
Use solamente células del sensor de oxí geno fabricadas por PHASEIN. Los sensores
de oxí geno agotados deben eliminarse de acuerdo con las reglamentaciones locales
aplicables a las baterí as.
5
No utilice el adaptador IRMA para adultos/uso pediá trico con niños, ya que agrega un
espacio muerto de 6 ml al circuito del paciente.
6
No utilice el adaptador de ví as aéreas IRMA con adultos, ya que esto puede causar
una resistencia excesiva del flujo.
7
Los equipos de comunicaciones móviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegúrese de que la sonda IRMA se utilice en el entorno electromagnético que se
especifica en este manual.
8
No coloque el adaptador de ví as aéreas IRMA entre el tubo endotraqueal y el codo,
ya que esto puede permitir que las secreciones del paciente bloqueen las ventanas
del adaptador y sean la causa de una operación incorrecta..
9
A fin de evitar que las secreciones y la humedad se acumulen en la ventana o en la
salida del sensor de oxí geno, siempre coloque la sonda IRMA en posición vertical con
el LED hacia arriba.
ADVERTENCIA
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Monitoreo de AG