ACTEON X-MIND trium Pan Manual De Usuario página 7

11.7 CARACTERÍSTICAS DE LA ESTACIÓN DE TRABAJO ................................................................................................................61
11.8 REQUISITOS MÍNIMOS DEL ORDENADOR DEL CLIENTE .....................................................................................................61
11.9 DETECTORES ............................................................................................................................................................................ 63
11.10 PARÁMETROS DE ESCANEO - PAN/CEPH ............................................................................................................................ 64
11.11 PARÁMETROS DE ESCANEO - CBCT ..................................................................................................................................... 64
11.12 LÁSER ...................................................................................................................................................................................... 64
11.13 DATOS DEL FIRMWARE .......................................................................................................................................................... 65
11.14 ENTORNO PREVISTO ............................................................................................................................................................. 65
11.15 DIMENSIONES DE LA UNIDAD ............................................................................................................................................ 65
11.16 LISTADO DE LAS NORMAS Y DIRECTIVAS INTERNACIONALES ..........................................................................................67
12. INDICACIONES DOSIMÉTRICAS ........................................................................................................................................... 68
12.1 INDICACIONES DOSIMÉTRICAS PARA X-MIND TRIUM SIN CASSETTE TLD ...................................................................... 68
12.1.1 COEFICIENTES DAP PARA EXÁMENES PAN, TMJ, SENO .................................................................................................... 68
12.1.2 COEFICIENTES DAP PARA EXÁMENES CEPH ...................................................................................................................... 70
12.1.3 EXÁMENES DAP CBCT ...........................................................................................................................................................72
12.1.4 INDICACIONES DOSIMÉTRICAS EN TÉRMINOS DE CTDI (PARA EXÁMENES CBCT) .......................................................72
12.2 INDICACIONES DOSIMÉTRICAS PARA X-MIND TRIUM CON CASSETTE TLD .....................................................................81
12.2.1 COEFICIENTES DAP PARA EXÁMENES PAN Y SENO (PARA UN TIPO DE PACIENTE HOMBRE Y MUJER) ......................81
12.2.2 COEFICIENTES DAP PARA EXÁMENES PAN INFANTILES .................................................................................................. 82
12.2.3 COEFICIENTES DAP PARA EXÁMENES CEPH ..................................................................................................................... 84
12.2.4 EXÁMENES DAP CBCT .......................................................................................................................................................... 86
13. COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA ............................................................................................................................87
13.1 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA .............................................................................................................................. 87
13.2 EMISIONES ELECTROMAGNÉTICAS ...................................................................................................................................... 87
13.3 RANGO DE FRECUENCIA Y NIVEL: EQUIPO DE COMUNICACIÓN INALÁMBRICA DE RF................................................. 87
13.4 INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA ...................................................................................................................................... 88
13.5 INMUNIDAD ELECTROMAGNÉTICA, EQUIPO DE RADIOFRECUENCIA PORTÁTIL ............................................................ 88
14. ADVERTENCIAS ..................................................................................................................................................................... 90
14.1 LEY FEDERAL ............................................................................................................................................................................ 90
14.2 ADVERTENCIA APLICABLE A TODOS LOS PAÍSES EN LOS QUE SE VENDE EL DISPOSITIVO ........................................... 90
14.3 COMUNIDAD DE USUARIOS .................................................................................................................................................. 90
14.4 FORMACIÓN ESPECÍFICA DEL USUARIO .............................................................................................................................. 90
14.5 COMUNIDAD DE PACIENTES ................................................................................................................................................. 90
14.6 RESTRICCIONES PARA LA COMUNIDAD DE PACIENTES ......................................................................................................91
14.7 PARTES DEL CUERPO O TIPOS DE TEJIDOS PARA EL DIAGNÓSTICO .................................................................................91
14.8 RENDIMIENTO BÁSICO ...........................................................................................................................................................91
14.9 CONDICIONES DE USO NORMAL ...........................................................................................................................................91
14.10 PROTECCIÓN FRENTE A LOS RAYOS X .................................................................................................................................91
14.11 MEDIDAS DE SEGURIDAD MECÁNICAS ................................................................................................................................91
14.12 SEGURIDAD ELÉCTRICA ........................................................................................................................................................ 92
14.13 COLOCACIÓN DE LOS LÁSERES ........................................................................................................................................... 92
14.14 DATOS DEL PACIENTE ........................................................................................................................................................... 92
15. INTERACCIONESCONTRAINDICACIONESPROHIBICIONES ................................................................................................93
15.1 INTERFERENCIAS CON OTROS DISPOSITIVOS MÉDICOS ................................................................................................... 93
15.2 USO DE ACCESORIOS NO SUMINISTRADOS POR EL FABRICANTE ................................................................................... 93
15.3 USOS PROHIBIDOS ................................................................................................................................................................. 93
15.4 DESPLAZAMIENTO DEL DISPOSITIVO MÉDICO ................................................................................................................... 93
15.5 MONTAJE Y DESMONTAJE ...................................................................................................................................................... 93
E S PA Ñ O L
MANUAL DE USUARIO • X-MIND trium • (13) • 10/2019 • NTR0ES010P
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