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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Peso (sin acumulador)
Duración del funcionamiento del
acumulador (aro frontal)
Duración del funcionamiento
del acumulador (dispositivo de
sujeción al cinturón)
Vida útil (acumulador)
Vida útil (diodos luminosos)
*: Duración del funcionamiento con la intensidad luminosa máxima.
El uso del dispositivo con una luz menos intensa hace que funcione
más tiempo.
Advertencias: El producto no requiere mantenimiento técnico. Por
ello, no se puede abrir la caja. Los trabajos de reparación sólo se po-
drán realizar por especialistas cualificados. Las piezas deterioradas se
desecharán o se sustituirán.
Si la lámpara permanece encendida durante mucho tiempo, puede
calentarse y causar en determinadas ocasiones una sensación desa-
gradable al entrar en contacto con la piel. ¡No dirija a los ojos la luz del
instrumento! En caso de daños visibles, desenchufe inmediatamente
el dispositivo. Impida que el dispositivo se siga usando y envíelo al
servicio de mantenimiento. La lámpara frontal HiLight LED H-800 no
está destinada para funcionar en espacios fácilmente explosivos, en
zonas próximas a los campos magnéticos intensos, así como en quiró-
fanos (unidades de anestesia) Sólo se permite usar los elementos de
KaWe. Se prohíbe modificar el diseño y la estructura del dispositivo.
Instrucciones
Conservación y transporte: Para proteger el instrumento contra el
polvo y la suciedad, guárdelo en el embalaje antes de realizar la instala-
ción.
Preparación para la limpieza: No hay requisitos especiales.
Limpieza manual: La lámpara frontal o la batería se pueden limpiar
por fuera con un trapo húmedo, blando y sin vello. El dispositivo se lim-
piará con solución jabonosa u otras sustancias no agresivas. Las lentes de
las lupas binoculares se pueden limpiar con cuidado con un limpiacri-
stales.
Limpieza automática: La limpieza automática es imposible / no es
necesaria.
Desinfección: La caja se puede limpiar con un desinfectante para su-
perficies. Las superficies se deben secar del todo.
Control y prueba de funcionamiento: Comprobar las partes mó-
viles: por ejemplo, las uniones articuladas. Encendido del producto Todos
los productos: Comprobar visualmente si presentan señales de deterioro o
desgaste.
Embalaje: Se suministra en una caja de cartón con compartimientos
recortados expresamente según la forma de la lámpara.
260 g aproximadamente
4 horas* aproximadamente
8,5 horas* aproximadamente
500 ciclos de carga, como
mínimo
50 000 horas aproxima-
damente
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Esterilización: No es posible / no es necesario realizar la esterilización.
Información complementaria: Cumpla las instrucciones de uso.
Para más información, póngase en contacto con el fabricante antes de
poner el producto en marcha.
Fabricante: KIRCHNER & WILHELM GmbH + Co. KG
Datos de contacto del fabricante: Dirección o número de teléfono
del distribuidor; asimismo, puede llamar a +49-7141-68188-0.
Información complementaria: Si el instrumento se usa y se guarda
correctamente, le servirá de forma segura durante muchos años.
Garantía: La garantía es de dos años a partir de la fecha de compra, siem-
pre y cuando el producto se use correctamente según nuestro manual de
empleo. Si tiene alguna duda o necesita hacer una reparación, póngase
en contacto con su distribuidor.
Componentes de uso general: Para más información, consulte nue-
stra página web: www.kawemed.com
UDI-DI básico: 4030155KaWe1201Z5
Simbología:
Produttore
Numero di serie, lotto
Rispettare le istruzioni per l'uso
REF
Numero articolo
Raccolta differenziata di apparecchiature elettriche /
elettroniche e batterie
Data di produzione
Marchio di conformità CE
Utilizzare il dispositivo solo in ambienti asciutti
Classe di protezione II
Proteggere dall'umidità
Attenzione. Campo elettromagnetico
Limiti del campo di umidità dell'aria
Limiti del campo di temperatura
Certificazione GOST-R per le merci esportate in Russia
Dispositivo Medico
Compatibilidad electromagnética del producto: La informaci-
ón respectiva se puede consultar en la página web www.kawemed.
com
Información para usuarios y pacientes
El fabricante y las autoridades competentes del Estado miembro cor-
respondiente en el que se encuentre el usuario y/o el paciente se infor-
marán inmediatamente de todos los incidentes graves relacionados
con el producto.
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