Specifikationer - Masimo RD SET E1 Instrucciones De Uso

Sensor auricular de uso en un solo paciente
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 23
C) Ansluta sensorn till patientkabeln
1. Se fig. 4. Rikta sensorns anslutningsflik så att sidan med de "blanka" kontakterna är vänd uppåt. Rikta patientkabeln så
att färgstapeln och fingergreppen är vända uppåt.
2. Se fig. 5. För in stiftet på sensorn i patientkabelanslutningen tills du känner eller hör ett klick i anslutningen. Dra försiktigt
i anslutningarna för att säkerställa en positiv anslutning. Tejp kan användas för att fästa kabeln på patienten så att
rörligheten underlättas.
Obs: När du ändrar mätställe eller sätter tillbaka sensorn så ska du först fästa sensorn på mätstället och därefter ansluta patientkabeln till
sensorn.
D) Stress- och konditionstest
1. Sätt fast E1-öronsensorn på patienten enligt anvisningarna i punkt B (sätta fast sensorn på patienten).
För att minimera onödiga sensorrörelser under kraftig patientrörelse kan en pannrem användas (visas inte). Fäst öronsensorkabeln i en ögla
under hakan och fäst kabeln under pannremmen på huvudets motsatta sida.
E) Koppla bort sensorn
Från patientkabeln:
1. Se fig. 6. Dra i sensoranslutningen med en bestämd rörelse för att lossa den från patientkabeln.
Obs: Dra i sensoranslutningsdonet, inte i kabeln, för att undvika skador.
Från patienten:
1. Dra försiktigt i ankarplattan och ta bort den från patientens axel.
2. När du ska ta bort E1-öronsensorn från patientens öra separerar du försiktigt sändardelen och detektordelen. Ta sedan
bort sensorn.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Ta inte bort sensorn från patientens öra genom att dra i kabeln. Det kan kännas obehagligt eller skada patienten.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Patienten får inte placeras så att det trycker på sensorn vid mätstället.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: För att förhindra skador får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska. Sterilisera inte med
strålning, ånga, autoklavering eller etenoxid.

SPECIFIKATIONER

När sensorn används med Masimo RD SET pulsoximetrimonitorer, Masimo RD rainbow SET CO-pulsoximetrimonitorer eller
med licensierade moduler för Masimo SET pulsoximetri eller Masimo rainbow SET CO-pulsoximetri och patientkablar i vila,
har öronsensorn RD SET E1 följande specifikationer:
Sensor
Kroppsvikt
Användningsställe
SpO
-precision, ingen rörelse
2
SpO
-precision, låg perfusion
2
Noggrannhet vid mätning av pulsfrekvens, ingen rörelse
Pulsfrekvensprecision, låg perfusion
OBS: A
-noggrannheten är en statistisk beräkning av skillnaden mellan enhetsmätningar och referensmätningar. Ungefär
RMS
två tredjedelar av enhetsmätningarna föll inom ± A
Masimo SET-teknologin har validerats för precision vid vila i studier av humant blod på friska vuxna manliga och kvinnliga
1
frivilliga med ljus till mörk hudpigmentering i studier av inducerad hypoxi inom området 70–100  % SpO
CO-oximeter i laboratorium.
Masimo SET-teknologin har validerats för lågperfusionsprecision i bänktester mot en Biotek Index  2-simulator och
2
Masimo-simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för mättnader i området
70 % till 100 %.
Masimo SET-teknologin har validerats för pulsfrekvensnoggrannhet i området 25–240  spm i bänktester mot en Biotek
3
Index 2-simulator och Masimo-simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för
mättnader i området 70 % till 100 %.
1
2
3
3
RMS
Öronsensor RD SET E1
> 30 kg
Öra
2,5 %
2,5 %
3 spm
3 spm
från referensmätningar vid en kontrollerad studie.
30
jämfört med en
2
9025B-eIFU-0119

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido