RD SET™ E1® -korva-anturi
Korva-anturi vain yhden potilaan käyttöön
Vain yhden potilaan käyttöön
Lue monitorin käyttöopas ja nämä käyttöohjeet ennen anturin käyttöä.
KÄYTTÖAIHEET
RD SET™ E1® -korva-anturi on tarkoitettu käytettäväksi vain yhdellä potilaalla funktionaalisen valtimoveren hemoglobiinin
happi saturaation (SpO
2
(paino > 30 kg), joilla on hyvä tai huono läpivirtaus, sairaalassa, sairaalan kaltaisissa laitoksissa, kuljetuksen aikana ja kotona.
VASTA-AIHEET
RD SET E1 -korva-anturia ei ole tarkoitettu potilaille, jotka saavat allergisia reaktioita kumituotteista ja/tai kiinnityksessä käyte-
tystä teipistä eikä potilaille, joilla on punoitusta, turvotusta, tulehdusta tai ihovaurioita anturin käyttöalueella, korvan sisäosa
ja korvantaus mukaan lukien. Anturia ei voida laittaa sellaisille korvan alueille, joilla on lävistyksiä.
Katso kuva 1. Anturia ei pidä käyttää, jos potilaan korvan sisäosa (cavum conchae [A]) (viittaus on myös korvanipukkaan
[B], korvalehteen [C] ja korvalehden kierukan etuosaan [D]) ei ole niin iso, että anturin lähettimen haara mahtuisi siihen kos-
kettamatta korvanipukkaa ja/tai kierukan etuosaa. Anturia ei ole tarkoitettu käytettäväksi tarkkailupaikassa pitkiä aikoja. Jos
pidempi tarkkailu on tarpeen, on suositeltavaa siirtää anturi vastakkaiseen korvaan. Jos anturia ei voida siirtää, on suo si-
teltavaa käyttää Masimon itsekiinnittyvää anturia ääreisalueella, kuten sormessa.
Koska potilaiden ihon kunto ja perfuusiotasot vaikuttavat anturin sietokykyyn, anturin paikkaa saatetaan joutua vaihtamaan
useammin.
KUVAUS
RD SET E1 -korva-anturi on tarkoitettu käytettäväksi vain sellaisten laitteiden kanssa, joissa käytetään Masimo SET® MS-2000
(versio 4.8 tai uudempi) -tekniikkaa tai Masimo rainbow® SET® MX -tekniikkaa.
RD SET E1 -korva-anturin toiminta on varmistettu Masimo SET oksimetritekniikalla.
VAROITUS: Masimo-anturit ja -kaapelit on tarkoitettu käyttöön sellaisten laitteiden kanssa, jotka sisältävät Masimo SET®
-oksimetrin tai jotka on lisensoitu käyttämään Masimo-antureita.
VAROITUKSET
• Älä kiinnitä E1-korva-anturia muualle kuin korvan sisäosaan (cavum conchae). Muutoin kiinnityskohdan paksuus voi
aiheuttaa virheellisiä mittaustuloksia.
• Kaikki anturit ja kaapelit on suunniteltu käytettäväksi tiettyjen monitorien kanssa. Tarkista monitorin, kaapelin ja anturin
yhteensopivuus ennen käyttöä, jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas loukkaannu.
• Anturin sijoituskohta täytyy tarkistaa usein tai kliinisen käytännön mukaisesti riittävän kiinnityksen, verenkierron, ihon
eheyden ja oikean optisen kohdistuksen varmistamiseksi.
• Ole erityisen varovainen niiden potilaiden kohdalla, joilla läpivirtaus on heikko. Jos anturin paikkaa ei vaihdeta riittävän
usein, seurauksena voi olla ihon hankautuminen ja paineen aiheuttama kuolio. Tarkista sijoituskohta yhden (1) tunnin
välein potilailla, joilla on heikko perfuusio, ja siirrä anturia, jos kohdassa näkyy merkkejä kudosiskemiasta.
• Heikon perfuusion aikana anturin paikkaa joudutaan tarkkailemaan usein kudosiskemian merkkien varalta, jotta
painekuoliota ei pääse syntymään.
• Jos tarkkailtavan kohdan perfuusio on erittäin heikko, lukema voi olla alhaisempi kuin yleinen valtimon happisaturaatio.
• Älä kiinnitä anturia teipillä. Teippi voi estää veren virtausta ja aiheuttaa virheellisiä lukemia. Teipin tarpeeton käyttö voi
johtaa painekuolioon ja/tai vaurioittaa ihoa tai anturia.
• Anturit, jotka kiinnitetään liian tiukasti tai jotka kiristävät turvotuksen vuoksi, aiheuttavat virheellisiä mittaustuloksia ja
voivat johtaa paineen aiheuttamaan kuolioon.
• Väärin asetetut tai osittain irronneet anturit voivat aiheuttaa virheellisiä mittaustuloksia.
• Laskimotukos voi aiheuttaa todellista valtimon happisaturaatiota alhaisemman lukeman. Tästä syystä tarkkailukohdan
laskimoveren todellinen virtaus tulee varmistaa. Anturia ei tule sijoittaa sydämen tason alapuolelle (esim. potilaan käden
roikkuessa vuoteen reunan yli, Trendelenburgin asennossa).
• Laskimon sykintä voi aiheuttaa virheellisen alhaisia SpO
asento).
• Aortansisäinen pallopumppu voi nostaa sykettä oksimetrin sykenäytössä. Tarkista potilaan syke vertaamalla sitä EKG:n
ilmoittamaan pulssiin.
) ja sykkeen (mitataan SpO
PCX-2108A
02/13
K ÄY T T Ö O H J E E T
Ei sisällä luonnonkumilateksia
LATEX
-anturilla) jatkuvaan noninvasiiviseen valvontaan aikuisilla ja lapsilla
2
-lukemia (esim. kolmiliuskaläpän vuoto, Trendelenburgin
2
57
fi
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Epästeriili
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
9025B-eIFU-0119