Masimo RD SET E1 Instrucciones De Uso página 69

Sensor auricular de uso en un solo paciente
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 23
C) Připojení senzoru ke kabelu pacienta
1. Postupujte podle obr. 4. Natočte spojovací plošku senzoru stranou s lesklými kontakty nahoru. Natočte kabel pacienta
s barevným indikátorem a držadly nahoru.
2. Postupujte podle obr.  5. Plošku senzoru zasuňte do kabelu pacienta, dokud nepostřehnete znatelné nebo slyšitelné
zapadnutí. Mírně zatáhněte za konektor, abyste ověřili, že spojení pevně drží. Aby se pacient mohl pohodlněji pohybovat,
můžete mu kabel přilepit k tělu páskou.
Poznámka: Při změně místa aplikace nebo při opakovaném připojování senzoru vždy nejprve připevněte senzor k místu aplikace a poté jej
připojte ke kabelu pacienta.
D) Testování při zátěži a cvičení
1. Připojte ušní senzor E1 k pacientovi podle kroků popsaných v části B (Připojení senzoru k pacientovi).
Pro minimalizaci zbytečných pohybů senzoru při nadměrném pohybu pacienta použijte čelenku (není vyobrazena). Stočte kabel ušního
senzoru pod bradu a upevněte jej pod čelenkou na opačné straně hlavy, než je umístěn ušní senzor.
E) Odpojení senzoru
Od kabelu pacienta:
1. Postupujte podle obr. 6. Zatáhněte za konektor senzoru a odpojte jej tak od kabelu pacienta.
Poznámka: Abyste senzor nepoškodili, tahejte za konektor senzoru, nikoli za kabel.
Od pacienta:
1. Jemně zatáhněte za upevňovací plošku a sejměte ji z pacientova ramene.
2. Ušní senzor E1 sejměte z pacientova ucha tak, že od sebe pozvolna oddálíte světelný zdroj a detektor a poté senzor
stáhnete z ucha.
UPOZORNĚNÍ: Aby snímání senzoru pacienta nebolelo a také aby se senzor nepoškodil, neodstraňujte jej z ucha tahem za kabel.
UPOZORNĚNÍ: Pacient musí být v poloze, v níž na senzor na měřicím místě nebude působit externí tlak.
UPOZORNĚNÍ: Nenamáčejte senzor ani jej neponořujte do žádné kapaliny. Mohl by se poškodit. Nesterilizujte senzor ozářením, párou,
autoklávováním ani pomocí ethylenoxidu.
SPECIFIKACE
Při použití s pulzními oxymetrickými monitory Masimo RD SET, s pulzními CO-oxymetrickými monitory Masimo RD rainbow
SET nebo s licencovanými moduly pro pulzní oxymetrii Masimo SET či moduly pro pulzní CO-oxymetrii Masimo rainbow SET
a kabely pacienta v klidu má ušní senzor RD E1 níže uvedené parametry.
Sensor
Tělesná hmotnost
Místo aplikace
Přesnost měření SpO
, v klidu
2
Přesnost SpO
, nízká perfuze
2
Přesnost měření tepové frekvence v klidu
Přesnost měření tepové frekvence při nízké perfuzi
POZNÁMKA: Přesnost A
měřeními. V kontrolované studii přibližně dvě třetiny měření provedených zařízením spadaly do rozmezí ± A
měření.
Přesnost technologie Masimo SET byla ověřena v klidu ve studiích s lidskou krví od zdravých dospělých dobrovolníků mužského
1
a ženského pohlaví se světlou až tmavou pigmentací kůže v rámci studií indukované hypoxie v rozsahu 70–100 % SpO
s laboratorním CO-oxymetrem.
Přesnost technologie Masimo SET při nízké perfuzi byla při laboratorním testování srovnána se simulátorem Biotek Index 2
2
a simulátorem Masimo s intenzitami signálu vyššími než 0,02 % a přenosem vyšším než 5 % u saturací v rozsahu 70 až 100 %.
Přesnost technologie Masimo SET při tepové frekvenci v rozsahu 25–240 tepů/min byla při laboratorním testování srovnána se
3
simulátorem Biotek Index 2 a simulátorem Masimo s intenzitami signálu vyššími než 0,02 % a přenosem vyšším než 5 % u saturací
v rozsahu 70 až 100 %.
1
2
3
3
je statistický výpočet rozdílu mezi hodnotami naměřenými tímto prostředkem a referenčními
RMS
Ušní senzor RD SET E1
> 30 kg
Ucho
2,5 %
2,5 %
3 tepy/min
3 tepy/min
69
referenčních
RMS
ve srovnání
2
9025B-eIFU-0119

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido