Stryker 8001 Altrix Manual Del Usuario página 416

R R i i e e p p i i l l o o g g o o d d e e l l l l e e p p r r e e c c a a u u z z i i o o n n i i d d i i s s i i c c u u r r e e z z z z a a
Leggere sempre attentamente e seguire scrupolosamente tutte le avvertenze e le precauzioni elencate in questa sede.
Eventuali interventi di assistenza o riparazione devono essere eseguiti esclusivamente da personale qualificato.
A A V V V V E E R R T T E E N N Z Z A A
• Usare sempre gli accessori Stryker. Alle porte di uscita temperatura paziente è necessario collegare esclusivamente
apparecchiature compatibili ai sensi della norma IEC 60601-1. La mancata osservanza di queste istruzioni può
invalidare alcune o tutte le garanzie e può influire negativamente sulle prestazioni dell'unità in merito alla compatibilità
elettromagnetica. In questo modo si protegge inoltre l'unità dalla defibrillazione cardiaca.
• Evitare la riduzione del flusso dell'acqua. Non collegare due o più dispositivi di scambio termico in serie a un'unica porta.
• Quando si utilizza l'unità a temperature ambiente vicine alle temperature ambiente limite di 15,0 °C o 32,0 °C (59,0 °F o
89,6 °F), è possibile notare una riduzione delle prestazioni del termoregolatore.
• Girare o riposizionare regolarmente il paziente nel corso della terapia, se possibile, per ridurre il rischio di piaghe da
decubito. Attenersi al protocollo ospedaliero.
• Quando si usa il sistema A A l l t t r r i i x x , verificare sempre l'integrità della cute del paziente e la temperatura in base al protocollo
ospedaliero.
• Durante l'uso della modalità terapia automatica termocontrollata per il riscaldamento (minimo, medio o personalizzato), il
passaggio ad altre modalità, la variazione della temperatura paziente target o il cambiamento della terapia selezionata
possono avere un impatto negativo sul beneficio complessivo offerto dalla terapia.
A A T T T T E E N N Z Z I I O O N N E E
• L'uso improprio di questo prodotto può provocare lesioni al paziente o all'operatore. Usare il prodotto esclusivamente
nel modo descritto nel presente manuale.
• Non modificare il prodotto né alcuno dei suoi componenti. La modifica del prodotto può causare un funzionamento
imprevedibile e provocare lesioni al paziente o all'operatore. Eventuali modifiche apportate al prodotto, inoltre, ne
invalidano la garanzia.
• Pericolo di scossa elettrica - La manipolazione impropria del cavo di alimentazione può danneggiarlo e causare il
potenziale rischio di scossa elettrica. In caso di danni al cavo di alimentazione, togliere immediatamente dal servizio il
sistema termoregolatore per evitare il rischio di lesioni gravi o decesso. Rivolgersi al personale addetto alla
manutenzione.
• Durante l'impiego di un dispositivo elettromedicale quale il sistema A A l l t t r r i i x x , occorre prendere particolari precauzioni
riguardo alla compatibilità elettromagnetica. Installare e mettere in servizio il sistema A A l l t t r r i i x x in base alle informazioni
sulla compatibilità elettromagnetica riportate nella sezione specifica di questo manuale. Le apparecchiature di
comunicazione in RF portatili e mobili possono interferire con il funzionamento del sistema A A l l t t r r i i x x .
• Pericolo di scossa elettrica - Se i componenti elettrici interni dell'unità risultano esposti a causa della compromissione di
un pannello laterale o di una copertura, togliere dal servizio l'unità.
• Prima dell'installazione o dell'uso, consentire sempre la stabilizzazione dell'unità a temperatura ambiente.
• Prima del primo uso, disinfettare il circuito idrico interno.
• Non usare il sistema A A l l t t r r i i x x in prossimità o impilato su altre apparecchiature medicali. Se è necessario collocare il
sistema A A l l t t r r i i x x vicino ad altre apparecchiature medicali, accertarsi che sia in grado di funzionare come previsto.
• Gli apparecchi di comunicazione a RF portatili (incluse le periferiche quali cavi di antenna e antenne esterne) non
devono essere usati a una distanza inferiore a 12 pollici (30 cm) da qualsiasi parte del sistema A A l l t t r r i i x x , inclusi i cavi
specificati dal fabbricante.
• Innestare sempre i fermaruote per evitare spostamenti accidentali dell'unità.
• Durante l'uso del sistema A A l l t t r r i i x x , non utilizzare strumenti chirurgici ad alta frequenza o cateteri intracardiaci: ciò evita il
rischio di scosse elettriche, ustioni o interferenze elettromagnetiche.
• A sistema A A l l t t r r i i x x spento, evitare l'uso di materiali dotati di buona conduttività termica come acqua, gel o sostanze simili.
L'uso di queste sostanze potrebbe ridurre la temperatura corporea del paziente.
• Non applicare dispositivi di scambio termico a pazienti con arti ischemici. In caso contrario, il paziente potrebbe subire
lesioni.
• Non usare questa unità se il paziente indossa un cerotto transdermico (patch), poiché ciò potrebbe provocare l'aumento
della dose del principio attivo somministrato.
• Per evitare il rischio di traboccamento dell'acqua allo spegnimento del termoregolatore, non usare
contemporaneamente tre o più dispositivi Mul-T-Blanket per adulti.
IT 4 8001-109-005 Rev C.2