Hillrom The Twister Instrucciones De Uso página 62

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ISTRUZIONI PER L'USO
Sommario
Twister (O-LHPCCA)
1
Informazioni generali: ........................................................................................................ 64
Nota sul copyright: ..................................................................................................... 64
Marchi commerciali: ................................................................................................. 64
Dettagli di contatto: .................................................................................................. 65
Considerazioni sulla sicurezza:.................................................................................. 65
1.4.1 Avviso con simbolo di pericolo per la sicurezza: ........................................ 65
1.4.2 Avviso di uso improprio dell'apparecchiatura: ........................................... 65
1.4.3 Avviso per gli utenti e/o i pazienti: ................................................................ 65
1.4.4 Smaltimento sicuro: ......................................................................................... 66
Funzionamento del sistema: ..................................................................................... 66
1.5.1 Simboli applicabili: ........................................................................................... 66
1.5.2 Utenti e popolazione di pazienti previsti: ..................................................... 67
1.5.3 Conformità alle normative sui dispositivi medici: ........................................ 67
Rappresentante autorizzato nella CE: .................................................................... 68
Informazioni sulla produzione: .................................................................................. 68
Informazioni per gli importatori dell'UE: ................................................................... 68
Informazioni per gli sponsor australiani: .................................................................. 68
2
Sistema ................................................................................................................................ 69
Identificazione dei componenti del sistema: ......................................................... 69
Codice prodotto e descrizione: ............................................................................... 69
Vantaggi clinici: ......................................................................................................... 70
2.4.1 Indicazione per l'uso: ...................................................................................... 70
2.4.2 Uso previsto: ..................................................................................................... 71
Rischio residuo: ........................................................................................................... 71
3
Configurazione e uso dell'apparecchiatura: ................................................................ 71
Prima dell'uso: ............................................................................................................. 71
Configurazione: .......................................................................................................... 71
Controlli e indicatori del dispositivo: ........................................................................ 75
Document Number: D-720016
Version: D
Pagina 62
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025117 Ver. F

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