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Notas
•
Es importante preparar correctamente al paciente para colocar bien los electrodos de ECG y los sensores de
oximetría de pulso y para que el aparato funcione como debe.
•
Cuando el paciente no tiene bien conectados los electrodos o alguna de las derivaciones del cable de paciente
está dañada, la pantalla indica un error en la derivación donde está el problema.
•
Los sensores de oximetría de pulso no contienen látex.
•
El oxímetro de pulso está calibrado para indicar la saturación de oxígeno funcional.
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Los probadores funcionales de SpO
determinado reproduce la curva de calibración, pero no pueden utilizarse para evaluar la precisión de ningún
tipo de sensor o monitor. Si se demuestra de forma independiente que una determinada curva de calibración es
precisa con la combinación de un monitor y un sensor de oxímetro de pulso, el probador funcional podrá medir
el porcentaje del monitor en el error total de un sistema con monitor y sensor. En tal caso, el probador
funcional podrá medir la precisión con la que un determinado monitor de oxímetro de pulso reproduce esa
curva de calibración.
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La información siguiente es especialmente útil para médicos clínicos:
Potencia de salida y longitud de onda de medida del sensor reutilizable
Rojo:
660 nm a 3,5-4,5 mW nominal
Infrarrojo:
905 nm a 3,5-4,5 mW nominal
Potencia de salida y longitud de onda de medida del sensor desechable
Rojo:
660 nm a 3,5-4,5 mW nominal
Infrarrojo:
890 nm a 3,5-4,5 mW nominal
•
Si no detecta SpO
ni frecuencia de pulso, el dispositivo receptor de monitorización está provisto de
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indicadores de alarma. El dispositivo transmisor no dispone de indicadores de alarma.
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Para obtener instrucciones y advertencias, consulte el manual del usuario del dispositivo receptor
de monitorización.
•
Según la definición de las normas CEI 60601-1 y CEI 60601-2-25, el aparato está clasificado como sigue:
- Equipo de Clase I o con alimentación interna
- Partes aplicables a prueba de desfibrilación de tipo BF (SpO
- IPX2 con respecto a los efectos perjudiciales debidos a la penetración de agua
- Equipo no adecuado para su uso en presencia de anestésicos inflamables
- Funcionamiento continuo
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El dispositivo se apagará automáticamente (pantalla en blanco) cuando la pila se haya agotado.
El dispositivo está certificado por UL:
Equipo médico
CON RESPECTO A DESCARGA ELÉCTRICA, INCENDIO Y RIESGOS
MECÁNICOS SOLAMENTE, DE ACUERDO CON UL 60601-1, CAN/CSA C22.2
n.º 601.1, CEI 60601-1, CEI 60601-2-25 Y CEI 60601-2-49.
x
(simuladores) son útiles para medir la precisión con la que un monitor
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INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA EL USUARIO
) y CF (ECG)
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