COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA (CEM)
Cuando se utilice este aparato, debe evaluarse la compatibilidad electromagnética con otros aparatos que haya cerca.
Los dispositivos electrónicos generan o reciben interferencias electromagnéticas. Este sistema se ha sometido a las
pruebas de compatibilidad electromagnética (CEM) que ordena la norma internacional sobre CEM para equipos
médicos (CEI 60601-1-2). Esta norma CEI se ha adoptado en Europa como norma europea (EN 60601-1-2).
El sistema no debe utilizarse junto a otros equipos ni apilarse sobre ellos. No obstante, si es necesario hacerlo,
compruebe si funciona de manera aceptable en la configuración en que se utilice.
Los equipos de comunicaciones por radiofrecuencia, ya sean fijos, portátiles o móviles, pueden afectar al
funcionamiento del equipo médico. Consulte la Tabla X-4 para informarse sobre las distancias de separación
recomendadas entre los equipos radioeléctricos y el aparato.
El uso de accesorios y cables distintos de los especificados a continuación puede aumentar el nivel de emisiones o
reducir la inmunidad del sistema.
Números de
Descripción
referencia
9293-044-50
Cable de paciente LeadForm AHA de 10 hilos
9293-044-51
Cable de paciente LeadForm CEI de 10 hilos
9293-044-60
Cable de paciente LeadForm AHA grande de 10 hilos
9293-044-61
Cable de paciente LeadForm CEI grande de 10 hilos
9293-045-50
Cable de paciente LeadForm AHA de 5 hilos
9293-045-51
Cable de paciente LeadForm CEI de 5 hilos
6901-015-01
Pinza de dedo para sensor de SpO2 reutilizable
6901-015-02
Envoltura de sensor de SpO2 reutilizable
6901-015-03
Sensor de SpO2 adhesivo desechable
xiii