LED-merkkivalojen tila
READY (VALMIS
READY-valo palaa TASAISEN VIHREÄNÄ
PROBE (KOETIN
ORANSSINA
RESET VACUUM (NOLLAA ALIPAINE
-merkkivalo palaa ORANSSINA
SYSTEM (JÄRJESTELMÄ
ORANSSINA
DENSE (TIHEÄ
DENSE-merkkivalo EI PALA
Tekniset tiedot
Taulukko 2: Tekniset tiedot
Suojaus veden sisäänpääsyltä
Syttyvyys
Mitat
Järjestelmän nimellisteho
Luokitus
Nimellisarvot
Jännite/Taajuus
Virta
Wattia
Tehokerroin
HUOMIO:
tai uudelleensuuntaamiseen.
C
U
®
E
N
OR
LTRA
Vaatimustenmukaisuus
CISPR 11
Luokka A – Vaatimusten mukainen
IEC 61000-3-2
Välkyntä
IEC 61000-3-3
Valmis koettimen kalibrointiin. Asenna koetin ja jatka painamalla laitteen SAMPLE (NÄYTE
Järjestelmä on valmis biopsiaa varten. Suorita biopsia E
Koetinvirhe on havaittu. Jatka irrottamalla koetin. Asenna koetin uudelleen järjestelmän nollauksen jälkeen ja jatka painamalla laitteen SAMPLE-
painiketta tai poljinta.
HUOMAA: E
C
U
-rintabiopsiajärjestelmässä voidaan käyttää vain E
®
N
OR
LTRA
-koettimien kanssa.
Alipainevirhe on havaittu. Tarkista ja kiinnitä letkuston ja kanisterin liitokset. Tarkista, onko letku puristuksissa. Varmista, että alipaineletkusto on
ladattu oikein. Jatka painamalla RESET VACUUM
HUOMAA: E
C
U
-rintabiopsiajärjestelmässä voidaan käyttää vain E
®
N
OR
LTRA
Järjestelmässä tai biopsialaitteessa on havaittu virhe. Käynnistä järjestelmä uudelleen. Jos ongelma ei ratkea, irrota biopsialaite ja liitä eri
biopsialaite.
Tiheän kudoksen näytteenotto on valittu. Kytke tiheän kudoksen näytteenotto pois painamalla DENSE-painiketta.
Tiheän kudoksen näytteenottoa EI ole valittu. Kytke tiheän kudoksen näytteenotto päälle painamalla DENSE-painiketta.
Suojaamaton veden sisäänpääsyltä. IPX0.
Laitteistoa ei saa käyttää syttyvien anestesia-aineiden läheisyydessä.
Suurin:
100–120 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, kolmijohtiminen, maadoitettu, irrotettava virtajohto
220–240 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, kolmijohtiminen, maadoitettu, irrotettava virtajohto
60601-1, CAN/CSA C22.2 Nro 601-1.
Luokan I, tyypin BF laite
Valmiustila
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
Vaatimusten mukainen
E
C
U
N
OR
LTRA
Ryhmä 1
Luokka A
E
C
U
N
OR
LTRA
Vaatimusten mukainen
C
®
N
OR
N
N
Nimellisarvot
Jännite/Taajuus
Virta
Wattia
Tehokerroin
®
-rintabiopsiajärjestelmässä käytetään radiotaajuusenergiaa vain laitteensisäisissä toiminnoissa. Siksi sen
®
-rintabiopsiajärjestelmä sopii käytettäväksi kaikissa tiloissa lukuun ottamatta asuintiloja ja tiloja, jotka on liitetty
64
C
-biopsiakoettimia eikä se ole yhteensopiva E
®
OR
C
U
®
OR
LTRA
-alipainekanistereita ja -letkustoa.
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
C
U
®
N
OR
LTRA
-rintabiopsiajärjestelmän ostajan tai
C
®
N
OR
MRI