Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
LED-status
RESET VACUUM-lampen (TILBAKESTILL
SYSTEM-lampen lyser ORANSJE
DENSE-lampen lyser IKKE
Miljøbetingelser
Vanninntrengning
Antennelighet
Mål
Nominell strøm
Elektrisk samsvar
Tabell 3: Nominelle verdier – Standby
Nominelle verdier
Spenning/frekvens
Strøm
Watt
Strømfaktor
Medisinsk elektrisk utstyr er avhengig av særlige forholdsregler med hensyn til EMC, og må installeres og settes i drift i samsvar med nedenstående EMC-informasjon. Denne enheten er egnet for miljøer
der ultralyd-utstyr benyttes. Den er ikke egnet for MR-miljøer.
MERK:
forandre retningen utstyret peker i.
Alt elektromedisinsk utstyr og alle elektromedisinske systemer
C
U
®
E
N
OR
LTRA
-brystbiopsisystemet er beregnet på bruk i det elektromagnetiske miljøet angitt nedenfor. Kunden eller brukeren av E
miljø.
RF-stråling
CISPR 11
Oversvingninger
IEC 61000-3-2
Flimmer
IEC 61000-3-3
Klar til å kalibrere sonde. Monter sonden og trykk på SAMPLE
Systemet er klart for å utføre biopsi. Fullfør biopsiprosedyren i henhold til avsnittet om bruk beskrevet i bruksanvisningen til E
Det er en feil med sonden. Fjern sonden for å fortsette. Når systemet er tilbakestilt, monteres sonden på nytt. Trykk deretter på SAMPLE på driveren
eller trykk ned fotpedalen for å fortsette.
MERK: E
C
U
-brystbiopsisystemet kan bare bruke E
®
N
OR
LTRA
Det er en vakuumfeil. Kontroller og fest slange- og beholdertilkoblingene. Kontroller at slangen ikke er i klem. Påse at vakuumslangen er satt skikkelig
sammen. Trykk på knappen RESET VACUUM for å fortsette. Bytt ut engangskomponentene hvis problemet vedvarer.
MERK: E
C
U
®
-brystbiopsisystemet kan kun bruke E
N
OR
LTRA
Det er en system- eller driverfeil. Start systemet på nytt. Hvis problemet vedvarer, fjern driveren og koble til en annen driver.
Prøvemodus for "dense tissue" er IKKE valgt. For å SLÅ PÅ "dense tissue"-modusen, trykk på DENSE-knappen.
Transporteres og oppbevares på et kjølig og tørt sted med -20 ºC til +60 ºC, 10 % til 90 % relativ luftfuktighet og et atmosfærisk trykk mellom 500 og
1060 hPa.
Ikke beskyttet mot vanninntrengning. IPXO.
Utstyret er ikke egnet til bruk i nærvær av antennelige anestesimidler.
Maksimum:
100-120 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, treleder, jordet med avtakbar strømledning
220–240 VAC, 600 VA, 50/60 Hz, treleder, jordet med avtakbar strømledning
Dette medisinske utstyret har bestått all påbudt prøving med hensyn til elektrisk støt, brann og mekaniske farer i henhold til UL 60601-1, IEC/EN
60601-1, CAN/CSA C22.2 nr. 601-1.
Klasse I, type BF-utstyr
Standby
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
Samsvar
Samsvarer
E
C
U
N
OR
LTRA
sannsynligvis ikke forårsake forstyrrelser i nærstående elektronisk utstyr.
Klasse A
Klasse A – samsvarer
E
C
U
N
OR
LTRA
offentlige lavspente fordelingsnettet som forsyner privatboliger.
Samsvarer
C
-biopsiprober og er ikke kompatibelt med E
®
N
OR
C
U
®
-vakuumbeholdere og -vakuumslanger.
N
OR
LTRA
Tabell 4: Nominelle verdier – Drift
Nominelle verdier
Spenning/frekvens
Strøm
Watt
Strømfaktor
®
-brystbiopsisystemet benytter RF-energi bare til sin interne funksjon. RF-strålingen er derfor svært lav og vil
®
-brystbiopsisystemet er egnet for bruk i alle bygninger, med unntak av privatboliger og steder som er tilsluttet det
70
C
®
N
OR
-MR-sonder.
DENSE-knappen.
Drift
115 VAC ~ 50/60 Hz
230 VAC ~ 50/60 Hz
4
600
450
0,75
C
U
®
N
OR
LTRA
-brystbiopsisystemet må påse at det brukes i et slikt
C
®
N
OR
-brystbiopsidriveren.
Publicidad
