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1 Introducción
1 Introducción
1.1 Finalidad de uso
El aparato de ventilación LM150TD LUISA sirve para la
ventilación de soporte vital y no de soporte vital de pacientes
que requieran respiración mecánica. Se puede emplear para
pacientes pediátricos o adultos con un volumen tidal mínimo
de 30 ml.
El LM150TD es apropiado para la aplicación en el ámbito
doméstico, en centros de cuidado y en hospitales, así como
para aplicaciones móviles, por ejemplo en sillas de ruedas o
camillas de transporte. Se puede utilizar para la ventilación
invasiva y no invasiva.
El aparato lo pueden manejar tanto usuarios especializados
como usuarios no especializados que hayan recibido una
formación suficiente.
1.2 Descripción del
funcionamiento
El aparato se puede utilizar con accesos respiratorios tanto
invasivos como no invasivos. También es posible el uso
invasivo del sistema de tubos flexibles de fuga.
Un ventilador aspira aire ambiental a través de un filtro y lo
transporta a través del sistema de mangueras y el acceso
respiratorio hasta el paciente. En base a las señales
registradas de los sensores de presión y de flujo se controla
el ventilador conforme a las fases respiratorias.
La interfaz de usuario sirve para la visualización y el ajuste de
los parámetros y las alarmas disponibles.
El aparato se puede utilizar tanto con un sistema de tubos
flexibles de fuga, un sistema de válvulas de tubo flexible
simple o un sistema de tubo flexible doble. En el sistema de
tubos flexibles de fuga se expulsa continuamente al exterior
el aire de espiración que contiene CO
de espiración. En el sistema de válvulas de tubo flexible
simple y el sistema de tubo flexible doble, la espiración del
paciente se controla a través de una válvula.
En el modo de caudal alto (modo HFT), el aparato extrae el
caudal ajustado a un humidificador externo apto para el HFT.
Esto condiciona el gas respiratorio en relación con la
temperatura y la humedad ambiental. La conexión del
paciente tiene lugar por medio de un accesorio adecuado
para HFT. El modo HFT (si está disponible) y el modo MPV no
son modos de apoyo de respiración según lo estipulado en la
Norma ISO 80601-2-72. Como entre los accesos
correspondientes y las vías respiratorias del paciente no se
establece ninguna conexión estable o sellada, no aplican
especificaciones tales como el reconocimiento de una
desconexión.
El oxígeno se puede introducir a través de la entrada de
oxígeno.
a través de un sistema
2
Con una celda de FiO
integrada se puede medir, si es
2
necesario, la concentración de FiO
También es posible conectar una medición de SpO
La alimentación de red tiene lugar a través de una fuente de
alimentación externa. El aparato dispone de una batería
incorporada, por lo cual se puede seguir utilizando de forma
ininterrumpida en caso de un fallo de la red eléctrica.
Adicionalmente se pueden conectar un máximo de dos
baterías externas para utilizar el aparato.
Los datos de la terapia se guardan en el aparato y se pueden
cargar adicionalmente en un lápiz USB-C y analiza mediante
un software para PC.
1.3 Cualificación de los
usuarios
En estas instrucciones de uso, la persona que maneja el
aparato se denomina como "operador". El paciente es la
persona que recibe la terapia. El paciente también está
previsto como usuario. Como usuario u operador, usted
debe estar familiarizado con el manejo de este producto
sanitario. Es absolutamente necesario que tanto el usuario
como el encargado del propietario reciban una formación e
instrucción para el manejo del aparato. En el momento de
entrega del aparato al paciente, el médico tratante o el
personal hospitalario deberá instruir al paciente con respecto
al funcionamiento y manejo del mismo.
El usuario es responsable de asegurar la compatibilidad del
aparato y de todos los componentes y accesorios conectados
con el paciente antes del uso.
El aparato es un aparato médico cuyo uso está reservado
exclusivamente a personal especializado debidamente
formado, y solo por prescripción médica. Utilice el aparato
exclusivamente como especifique el médico o el proveedor
de asistencia sanitaria.
Aviso para usuarios ciegos o con deficiencia visual
Las instrucciones de uso también están disponibles en una
versión electrónica en el sitio web.
1.4 Indicaciones
Perturbaciones respiratorias obstructivas (p. ej., EPOC),
perturbaciones respiratorias restrictivas (p. ej., escoliosis,
deformidades torácicas), perturbaciones neurológicas,
musculares y neuromusculares (p. ej., distrofias musculares,
paresias diafragmáticas), perturbaciones centrales de la
regulación respiratoria, síndrome de hipoventilación y
obesidad, fallo respiratorio hipoxémico.
emitida por el aparato.
2
externa.
2
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ES-MX
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