Indicazioni Generali Di Sicurezza; Condizioni Di Funzionamento - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

Stimolazione antibradicardica e terapia di resincronizzazione cardiaca (CRT)
• Isteresi di frequenza innovative, funzioni automatiche del sensore e un programma
notte favoriscono il ritmo spontaneo del paziente, impediscono la stimolazione
overdrive e facilitano l'adattamento del dispositivo alle esigenze specifiche dei
singoli pazienti.
• L'impostazione di una frequenza massima di trascinamento per l'atrio previene la
stimolazione atriale aspecifica, riducendo così il pericolo di tachicardie mediate da
pacemaker.
• Le funzioni di isteresi AV positive favoriscono la conduzione intrinseca e, con essa,
la naturale sequenza di contrazione. Le funzioni di isteresi AV negative supportano
la terapia di resincronizzazione cardiaca mantenendo la stimolazione quando il
paziente è sotto sforzo.
• I dispositivi tricamerali hanno a disposizione per la resincronizzazione del ventri-
colo funzioni per la stimolazione ventricolare tricamerale con ritardi VV possibili
nelle due direzioni.
• Con i dispositivi tricamerali è possibile impostare diverse polarità di stimolazione in
modo che, se l'elettrocatetere del ventricolo sinistro ha un innalzamento della
soglia di stimolazione o provoca la stimolazione involontaria del nervo frenico, non
sia necessaria nessun'altra operazione.
• Per i ventricoli destro e sinistro è disponibile il controllo di cattura automatico, con
traccia automatica della soglia di stimolazione o con monitoraggio delle soglie di
stimolazione (ATM) allo scopo di ottenere un'analisi dei trend.
Salvataggio dei programmi
È possibile salvare le impostazioni dei parametri in 3 programmi di terapia individuale.
Funzioni di Home Monitoring
• Una volta al giorno il dispositivo trasmette le informazioni al trasmettitore. Inoltre
invia automaticamente i messaggi relativi agli eventi, che vengono subito indirizzati
al Service Center. Con l'aiuto del programmatore, è inoltre possibile inizializzare i
messaggi test.
• È possibile pianificare i follow-up supportati dall'Home Monitoring tramite HMSC. .
it • Italiano
• Nei messaggi del dispositivo, tra le importanti informazioni cliniche vi sono le
seguenti:
— Aritmie atriali e ventricolari
— Parametri rilevanti per l'elettrocatetere nell'atrio e nel ventricolo: soglie di
stimolazione, soglie di sensing, impedenze
— Statistiche attuali
®
— IEGM-Online HD con 3 canali ad alta risoluzione (High Definition)

2 Indicazioni generali di sicurezza

Condizioni di funzionamento

Conservazione per trasporto e immagazzinamento
• I dispositivi impiantabili non devono essere trasportati o tenuti nelle vicinanze di
magneti o sorgenti di disturbo elettromagnetiche.
• Controllare la durata di immagazzinamento, vedere i dati delle batterie.
Consegna in modalità di trasporto
Per proteggere la batteria, il dispositivo impiantabile viene consegnato in modalità di
trasporto. Ciò può comportare un tempo di carica prolungato durante la necessaria
formattazione del condensatore.
• Dopo il caricamento del programma del dispositivo, la modalità di trasporto viene
visualizzata sul programmatore. (Verrà disattivata al momento dell'impianto alla
prima misurazione dell'impedenza di stimolazione).
Temperatura
Le temperature estremamente basse o elevate influenzano la vita di servizio della
batteria nel dispositivo.
• Per il trasporto, l'immagazzinamento e il funzionamento sono ammesse tempera-
ture da 5 °C a 45 °C.
Consegna sterile
Il dispositivo impiantabile e il cacciavite vengono forniti sterilizzati a gas. La sterilità è
garantita solamente se il contenitore di plastica e il sigillo di controllo qualità sono
integri.
193