Avisos Gerais De Segurança; Condições De Operação - BIOTRONIK Idova 7 Manual Tecnico

• Funções de histerese AV positivas dão suporte à condução intrínseca e consequen-
temente à sequência natural de contração. Funções negativas de histerese AV dão
suporte à terapia de ressincronização cardíaca através da manutenção da estimu-
lação em situações de estresse.
• Para a ressincronização de ventrículos os dispositivos tricamerais apresentam
funções de estimulação ventricular multissítio com possíveis intervalos VV em
ambos os sentidos.
• Para que não seja necessário realizar uma nova operação em caso de uma eleva-
ção do limiar de estimulação do lado esquerdo ou de uma estimulação involuntária
do nervo frênico, é possível ajustar diferentes polaridades de estimulação para o
eletrodo ventricular esquerdo em um dispositivo tricameral.
• Existe um controle automático de amplitude para os ventrículos direito e esquerdo
com acompanhamento automático do limiar de estimulação ou monitoramento do
limiar de estimulação (ATM) para fins de análise de tendência.
Armazenar programas
Os ajustes dos parâmetros podem ser armazenados em 3 programas individuais de
terapia.
Funções de Home Monitoring
• Uma vez por dia o dispositivo envia automaticamente informações para o trans-
missor. Adicionalmente, ele envia mensagens relativas a eventos de modo automá-
tico, as quais são encaminhadas imediatamente ao HMSC. Além disso, podem ser
geradas mensagens de teste com o auxílio do programador.
• Com suporte do Home Monitoring podem ser planejadas datas de acompanha-
mento por meio do HMSC.
• As informações médicas importantes nas mensagens do dispositivo incluem, mas
não se limitam a:
— Arritmias atriais e ventriculares
— Parâmetros relevantes dos eletrodos no átrio e no ventrículo: limiares de esti-
mulação, amplitudes de sensibilidade, impedâncias
— Estatísticas atuais
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2 Avisos gerais de segurança
Condições de operação
Conservação durante o transporte e a armazenagem
• Os dispositivos não podem ser transportados ou armazenados nas proximidades de
imãs ou fontes de interferência eletromagnéticas.
• Observar os efeitos do período de armazenagem, ver dados de bateria.
Entrega no modo transporte
Para proteger a bateria, o dispositivo é fornecido no modo transporte; nas formações
necessárias do capacitor durante a armazenagem podem ocorrer tempos de carga
prolongados controlados dos capacitores de choque.
• Após o carregamento da programação do dispositivo, o modo transporte é indicado
no programador. (Quando da realização do implante, ele é desativado na primeira
medição da impedância de estimulação).
Temperatura
Tanto temperaturas extremamente baixas como altas afetam o tempo de serviço da
bateria do dispositivo.
• As temperaturas admissíveis para o transporte, armazenagem e operação são de
5 °C até 45 °C.
Fornecimento esterilizado
O dispositivo e a chave de torque são fornecidos esterilizados a gás. A esterilização está
assegurada quando o blister e o selo de controle de qualidade não estão danificados.
Embalagem esterilizada
O dispositivo e a chave de torque estão embalados em 2 blisters lacrados separada-
mente; o blister interno também é estéril por fora, para que possa ser transferido de
modo estéril na realização do implante.
Utilização única
O dispositivo e a chave de torque só podem ser utilizados uma única vez.
• Não utilizar o dispositivo se a embalagem estiver danificada.
• Não reesterilizar nem reutilizar o dispositivo.
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