Steeper Myo Kinisi Guia Del Usuario página 37

Ocultar thumbs Ver también para Myo Kinisi:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 13
УТИЛИЗАЦИЯ
Протез Myo Kinisi является электрическим прибором, его не следует выбрасывать
отеза, а
вместе с обычными бытовыми отходами. Для правильной обработки, восстановления
и переработки, а также для получения должных рекомендаций, пожалуйста, доставьте
это изделие(я) в клинику, в которой данное устройство было выписано или где была
данный
произведена его подгонка.
Правильная утилизация данного изделия поможет сэкономить ценные ресурсы и
даваемые
предотвратить любые возможные негативные последствия для здоровья человека и
нии.
окружающей среды, которые могут возникнуть в результате ненадлежащего обращения с отходами.
Пожалуйста, свяжитесь с вашим местным органом власти для получения более подробной
дет к
информации о ближайшем к вам предназначенном для этого пункте сбора. За неправильную
утилизацию отходов в соответствии с вашим национальным законодательством могут быть
применены штрафные санкции.
ВОЗВРАТ
В случае необходимости возврата по какой-либо причине, просим вас обратиться к вашему протезисту.
ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА
В компании Steeper/SteeperUSA действует одобренная UKAS система менеджмента качества.
ь
Компания полностью соответствует требованиям стандарта качества BS EN ISO 9001:2015. Это
означает, что компания Steeper/SteeperUSA отвечает соответствующим международным стандартам
качества в области разработки, производства и поставки ортопедической продукции.
Компания Steeper зарегистрирована как в Агентстве по контролю оборота лекарств и
медицинских товаров Великобритании, так и в Управлении по контролю качества продуктов и
лекарств США для производства и поставки протезов и ортопедических изделий.
Регистрационный номер Агентства по контролю оборота лекарств и медицинских товаров
Великобритании (MHRA): 0000006617
Регистрационный номер в реестре Управления по контролю качества продуктов и лекарств США
(FDA): 9612243
душного
Модель номер: RSL-RP628
Данное устройство отвечает требованиям Регламента о медицинских изделиях (MDR) 2017/745.
Разработка и производство оборудования Steeper и его компонентов является предметом
политики непрерывной переоценки. По этой причине компания оставляет за собой право
вносить изменения и отзывать продукцию без предварительного уведомления.
ько на
Данное устройство имеет маркировку CE, подтверждающую соответствие устройства
законодательству ЕС и требованиям ЕС по безопасности, охране здоровья и окружающей среды.
жна
Знак CE может быть нанесен на упаковку, сопроводительную документацию или корпус, но не
роя
на само изделие.
йста, не
Данное устройство имеет маркировку UKCA, подтверждающую соответствие устройства
законодательству Великобритании и его соответствие требованиям по охране труда, технике
бо
безопасности и охране окружающей среды. Знак UKCA может быть нанесен на упаковку,
ному,
сопроводительную документацию или корпус, но не на само изделие.
ом
аво
STPPR212_Myo Kinisi_ Multilingual User Guide_June_2021.indd 37
STPPR212_Myo Kinisi_ Multilingual User Guide_June_2021.indd 37
37
01/11/2021 09:52:07
01/11/2021 09:52:07

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido