Fahl DURACUFF Manual De Instrucciones página 6

ACHTUNG
DE
Bei starker Sekretion, Neigung zu Granulationsgewebe, während einer Bestrahlungstherapie
oder Verborkung ist eine gesiebte Kanülenausführung nur bei regelmäßiger ärztlicher Kontrolle
und Einhaltung kürzerer Wechselintervalle (i.d.R. wöchentlich) zu empfehlen, da die Siebung im
Außenrohr die Ausbildung von Granulationsgewebe verstärken kann.
IV. KOMPLIKATIONEN
Folgende Komplikationen könnten bei Verwendung dieses Produktes auftreten:
Verunreinigungen (Kontamination) des Stomas können es erforderlich machen, die Kanüle zu
entfernen, Verunreinigungen können auch zu Infektionen führen, die den Einsatz von Antibiotika
erforderlich machen.
Unbeabsichtigtes Einatmen einer Kanüle, die nicht korrekt angepasst wurde, erfordert die
Entfernung durch einen Arzt. Falls Sekret die Kanüle verstopft, sollte diese entfernt und gereinigt
werden.
V. KONTRAINDIKATIONEN
Nicht verwenden, wenn der Patient gegen das verwendete Material allergisch ist.
ACHTUNG
Bei mechanischer Beatmung keinesfalls Kanülenvarianten ohne Niederdruckmanschette
verwenden!
ACHTUNG
Während der Beatmung gesiebte/gefensterte Kanülenvarianten nur nach Rücksprache mit dem
behandelnden Arzt einsetzen.
ACHTUNG
Kanülenvarianten mit Außen- und Innenkanüle dürfen bei Beatmung nur mit DURACUFF Clip
®
zur Arretierung der Innenkanüle mit 15 mm-Drehkonnektor eingesetzt werden. Ansonsten
besteht bei einer Diskonnektion (Lösen der Innenkanüle aus der Außenkanüle) Lebensgefahr!
ACHTUNG
Trachealkanülen mit Sprechventil dürfen auf keinen Fall von laryngektomierten (kehlkopflosen)
Patienten verwendet werden, da es hierdurch zu schweren Komplikationen bis hin zum Ersticken
kommen kann!
VI. VORSICHT
Die Auswahl der richtigen Kanülengröße sollte durch den behandelnden Arzt oder geschultes
Fachpersonal erfolgen.
In den Kombi-Adapter der Fahl Trachealkanülen -Varianten dürfen nur Hilfsmittel mit 22 mm-
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Anschluss eingesetzt werden, um ein versehentliches Loslösen des Zubehörs oder eine
Beschädigung der Kanüle auszuschließen.
Zur Sicherstellung einer lückenlosen Versorgung wird dringend empfohlen, immer mindestens
zwei Ersatzkanülen zur Hand zu haben.
ACHTUNG
Während mechanischer Beatmung kann sich bei Auftreten erhöhter Zugkräfte, z.B. infolge von
schwergängigen mit der Kanüle verbundenen Drehkonnektoren oder infolge von unkontrollierten
Bewegungen des Patienten, die Innenkanüle unbeabsichtigt aus der Außenkanüle drehen.
Deshalb muss der Patient überwacht werden oder ein Austausch der Kanüle und/oder des
Schlauchsystems ggf. vorgenommen werden.
Nehmen Sie keine Änderungen, Reparaturen oder Veränderungen an der Trachealkanüle oder
kompatiblen Zubehörteilen vor. Bei Beschädigungen müssen die Produkte sofort fachgerecht
entsorgt werden.
ACHTUNG
Amerikanisches Bundesrecht sieht vor, dass Verkauf, Abgabe und die Anwendung dieses
Hilfsmittels nur durch oder auf Anweisung eines Arztes oder geschultem Fachpersonal erfolgen
dürfen (in den USA).
VII. PRODUKTBESCHREIBUNG
Die DURACUFF Trachealkanülen sind Produkte, die aus Polyvinylchlorid medizinischer Qualität
®
hergestellt sind.
Die Trachealkanülen bestehen aus thermosensiblen medizinischen Kunststoffen, die bei
Körpertemperatur ihre optimalen Produkteigenschaften entwickeln.
Wir liefern die Fahl Trachealkanülen in verschiedenen Größen und Längen.
®
Die gefensterten Innenkanülen besitzen einen roten Ring, der die Fensterung der Innenkanüle
kennzeichnet; so kann der Anwender auch bei liegender Innenkanüle erkennen, ob die Innenkanüle
gefenstert ist.
Fahl Trachealkanülen sind wiederverwendbare Medizinprodukte zum Einsatz als Einpatientenprodukt.
®
Die Fahl Trachealkanülen dürfen nur von dem gleichen Patienten und nicht von einem weiteren
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Patienten verwendet werden.
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