I I n n t t r r o o d d u u c c e e r r e e
Acest manual vă ajută să utilizaţi sau să întreţineţi produsul dumneavoastră Stryker. Citiţi acest manual înainte de a utiliza
produsul sau a efectua activităţi de întreţinere a acestuia. Stabiliţi metode şi proceduri pentru educarea şi instruirea
personalului dumneavoastră în vederea utilizării sau întreţinerii în condiţii de siguranţă a acestui produs.
A A T T E E N N Ţ Ţ I I E E
• Utilizarea necorespunzătoare a produsului poate cauza vătămarea pacientului sau a operatorului. Utilizaţi produsul
numai în modul descris în acest manual.
• Nu modificaţi produsul sau vreuna dintre componentele acestuia. Modificarea produsului poate cauza funcţionarea
imprevizibilă a acestuia, ceea ce duce la vătămarea pacientului sau a operatorului. De asemenea, modificarea
produsului anulează garanţia acestuia.
N N o o t t ă ă
• Acest manual constituie o parte permanentă a produsului şi trebuie să rămână împreună cu acesta chiar dacă produsul
este vândut.
• Stryker urmăreşte continuu să îmbunătăţească designul şi calitatea produsului. Acest manual conţine cele mai actuale
informaţii privind produsul, disponibile în momentul tipăririi sale. Pot exista discrepanţe minore între produsul
dumneavoastră şi acest manual. Dacă aveţi orice întrebări, contactaţi serviciul pentru clienţi sau asistenţa tehnică
Stryker la 1-800-327-0770.
D D e e s s c c r r i i e e r r e e a a p p r r o o d d u u s s u u l l u u i i
U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E este o suprafaţă de suport neelectrică ce ajută la îmbunătăţirea rezultatelor pacienţilor umani prin
redistribuirea presiunii. Acest produs este disponibil în două lăţimi diferite, 26 in. (66 cm) sau 30 in. (76 cm). Dimensiunile
sunt concepute pentru a fi compatibile cu platforma tărgii.
U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E utilizează spumă pentru a redistribui presiunea şi a ajuta la imersiune.
D D e e s s t t i i n n a a ţ ţ i i e e d d e e u u t t i i l l i i z z a a r r e e
Această suprafaţă de suport este destinată utilizării la pacienţi umani cu escare de decubit existente sau care prezintă un
risc de apariţie a acestora. Încărcătura utilă sigură a U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E este de 700 lb (317 kg).
U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E ajută la prevenirea şi tratarea stadiilor ulcerelor de presiune (ulcere în stadiile I, II, III, IV, ulcere la care
nu se poate stabili stadiul şi ulcere ale ţesuturilor profunde) şi se recomandă a fi utilizată în combinaţie cu evaluarea clinică
a factorilor de risc şi cu evaluările ţesutului cutanat efectuate de un profesionist în domeniul sănătăţii.
U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E este concepută pentru a fi compatibilă cu platforma tărgii. Suprafaţa de suport este destinată utilizării
pentru internări de scurtă durată (tratament şi recuperare). În plus, acest produs nu este destinat utilizării în mediu de
îngrijire medicală la domiciliu.
U U l l t t r r a a C C o o m m f f o o r r t t S S E E se va utiliza în permanenţă împreună cu o husă pentru suprafaţa de suport. Husa suprafeţei de suport
poate interacţiona cu toate suprafeţele cutanate.
Operatorii acestei suprafeţe de suport includ profesioniştii din domeniul sănătăţii (cum ar fi asistente medicale, infirmiere
sau medici).
Suprafaţa de suport este destinată utilizării de către pacienţi aflaţi în unităţi medicale de îngrijire pe termen scurt. Acestea
pot include secţia de urgenţă, secţia preoperatorie, transportul, endoscopia, GI, terapia intensivă, îngrijirea curentă,
îngrijirea progresivă, unitatea medico-chirurgicală, îngrijirea subacută şi unitatea de îngrijire postanestezie, sala de operaţii
sau alte locaţii, conform prescrierii. Acest produs nu este conceput a fi steril, a include o funcţie de măsurare sau a fi utilizat
în mediu de îngrijire medicală la domiciliu.
B B e e n n e e f f i i c c i i i i c c l l i i n n i i c c e e
Ajută la prevenirea şi tratamentul tuturor escarelor sau a leziunilor de decubit
RO
4
1704-009-005 Rev E.0