INSTRUKCJA OBSŁUGI
1.5.2
Docelowa grupa użytkowników i pacjentów:
Docelowi użytkownicy: Chirurdzy, pielęgniarki, lekarze i personel sali operacyjnej
biorący udział w zabiegu wykonywanym z użyciem tego wyrobu. Wyrób nie jest
przeznaczony dla osób niebędących personelem medycznym.
Docelowi pacjenci:
Ten wyrób jest przeznaczony do stosowania u pacjentów o masie ciała
nieprzekraczającej bezpiecznego obciążenia roboczego określonego w części 4.2
Specyfikacja produktu.
Document Number: 80028309
Version: B
Wskazuje kod partii producenta
z wykorzystaniem daty juliańskiej rrddd, gdzie
rr oznacza dwie ostatnie cyfry roku, a ddd
dzień roku, tj. 4 kwietnia 2019 r. będzie
przedstawiony jako 19094.
Oznacza numer katalogowy producenta
Oznacza, że użytkownik musi zapoznać się
z instrukcją obsługi, aby uzyskać ważne
przestrogi, takie jak informacje ostrzegawcze
i środki ostrożności
Oznacza, że wyrób nie zawiera naturalnej
gumy ani suchego lateksu naturalnego
Oznacza autoryzowanego przedstawiciela
we Wspólnocie Europejskiej
Oznacza, że wyrób medyczny jest zgodny
z ROZPORZĄDZENIEM (UE) 2017/745
Oznacza ostrzeżenie
Informuje o konieczności zapoznania się
z instrukcją obsługi
Strona 197
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
EN ISO 15223-1
MDR 2017/745
IEC 60601-1
EN ISO 15223-1
Issue Date: 31 MAR 2020
Ref Blank Template: 80025118 Ver. E