Depozitarea; Validarea Sterilizării - Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso

Sterilizarea
STERIS®
RO
18
All manuals and user guides at all-guides.com
• Sistemul de sterilizare la temperatură joasă STERIS® V-PRO® 1: Ciclu
standard
• Sistemul de sterilizare la temperatură joasă STERIS® V-PRO® 1 Plus: Ciclu
pentru instrumente cu şi fără lumen
• Sistemul de sterilizare la temperatură joasă STERIS® V-PRO® maX: Ciclu
pentru instrumente cu şi fără lumen, ciclu pentru instrumente flexibile
• Sistemul de sterilizare la temperatură joasă STERIS® V-PRO® 60: Ciclu
pentru instrumente cu şi fără lumen
7.4

Depozitarea

Depozitaţi produsele sterile în condiţii uscate şi fără praf. Respectaţi cerinţele
locale şi naţionale cu privire la depozitarea produselor sterile.
7.5 Validarea sterilizării
Validarea microbiologică a sterilizării cu aburi a fost executată cu următorul
dispozitiv:
• Autoclavă: EURO-Selectomat® (MMM GmbH)
• Tip sterilizare: Sterilizarea cu aburi, cu previd fracţionat
• Parametri: 132 °C (270 °F), 2 minute durată de acţiune a temperaturii
Validarea microbiologică a sistemului STERRAD® s-a efectuat cu ajutorul
sistemului STERRAD® 100S.
Validarea microbiologică a sistemului STERIS® s-a efectuat cu ajutorul
sistemului de sterilizare la temperatură joasă STERIS® V-PRO® maX Low.
INDICAŢIE!
Instrucţiunile de mai sus au fost validate de producătorul produsului
medical ca fiind ADECVATE pentru pregătirea unui produs medical în
vederea reutilizării acestuia. Entitatea care execută pregătirea îşi asumă
responsabilitatea că pregătirea efectiv executată cu echipamentele,
materialele şi personalul utilizate în unitatea de pregătirea se soldează cu
rezultatele dorite. Pentru aceasta sunt necesare de regulă validarea şi
monitorizările de rutină. De asemenea, orice abatere de la instrucţiunile
furnizate se poate repercuta asupra eficienţei instrumentelor şi poate
avea potenţiale urmări negative.